Ресурсы

Aimovig (erenumab) - это профилактическое средство от мигрени, которое блокирует активность пептида, связанного с геном кальцитонина, молекулы, участвующей в приступах мигрени.

Здесь представлен обзор каждого лекарства, который поможет вам и вашему врачу при принятии решения о лечении кистозного фиброза: 

Маркусу был поставлен диагноз боковой амиотрофический склероз (БАС) в 2016 году. В течение последних четырех лет он занимался повышением осведомленности о недофинансируемом заболевании и о путях поиска лекарства.

Наша группа логистики отвечает за доставку лекарств пациентам, где бы они ни находились. Каждое лекарство обрабатывается с особой тщательностью, чтобы обеспечить его безопасную и своевременную доставку.

Когда наши пациенты подают запрос на лекарство, с ними лично связывается один из членов нашей команды поддержки пациентов, который помогает им на протяжении всего процесса заказа, поиска и доставки лекарств.

Вот некоторые часто задаваемые вопросы и ответы, которые касаются важных обновлений, связанных с COVID-19.

После отправки запроса и получения ценового предложения от нашей Службы поддержки пациентов, у пациентов часто возникает много вопросов относительно цены, которую они получают. В этой статье вы можете найти разбивку общей стоимости лекарства, к которому мы предоставляем вам доступ, в дополнение к ресурсам о том, как вы можете получить компенсацию.

Для того, чтобы помочь Вам ускорить процесс запроса у нас, мы составили краткое руководство по выписке рецептов.

5 общих вопросов о дополнении, которое может быть полезно для ALS, Parkinson's и Alzheimers.

Новый анализ адуканумаба Biogen показывает снижение клинического спада при болезни Альцгеймера.

Являясь пионером совершенно нового типа глобальных услуг, мы понимаем, что доверие, безопасность и надежность имеют первостепенное значение - особенно при оплате лекарств, которые являются основными и часто единственными доступными вариантами лечения. Растет число аферических веб-сайтов, и мы сами стали объектом одной из таких афер. В этой статье мы дадим вам советы, как распознать этих мошенников.

Мне повезло. Прошло 4 года с момента появления первых симптомов MND, только мой голос пострадал.

Через два с половиной года после того, как ему поставили диагноз, Дэвид нашел лекарство с немаркировкой для MND.

Препарат для лечения болезни Паркинсона Nourianz (istradefylline) компании Kyowa Hakko Kirin получил одобрение FDA в качестве дополнения к препарату levodopa/карбидопа.

Radicut/Radicava (edaravone), показанный для замедления прогрессирования ALS, теперь одобрен для пациентов в Китае.

Orkambi и Symkevi были отклонены Шотландским консорциумом по лекарственным средствам (SMC) в связи с их заключением о том, что затраты перевешивают преимущества.

Vitrakvi (larotrectinib), рекомендованный CHMP для одобрения в ЕС.

После 40 лет с первичным желчным холангитом мать Фионы до сих пор жива благодаря преданности дочери и пересадке печени.

После 3 лет жизни с БАС, Марк нашел новое лекарство на другом конце света. 

Со слезами, смехом и надеждой Марк и его семья находят свой собственный способ справиться с ALS.

Диагностированный с БАС всего 6 месяцев назад, Питер пошел против течения, чтобы найти больше вариантов лечения своей болезни.

MN-166 (ibudilast) будет участвовать в клиническом исследовании III фазы на больных прогрессирующим рассеянным склерозом с вторично-прогрессирующим РС без рецидивов. 

Новый препарат для лечения рака кожи теперь одобрен в ЕС для взрослых с метастатической или местной продвинутой кожной плоскоклеточной карциномой.

Все еще ходьба и разговоры после 4 лет с БАС: мы делимся опытом Бакра, живущего с редкой болезнью в ОАЭ, чтобы способствовать достижению его цели по информированию и налаживанию контактов с другими пациентами с БАС.

Клиническое исследование 2-й фазы показало, что ibudilast замедляет прогрессирование атрофии мозга на 48% по сравнению с плацебо у пациентов с прогрессирующим РС.

Vyndaqel (tafamidis) теперь одобрен в США после того, как исследование показало увеличение выживаемости и сокращение времени пребывания в больнице из-за проблем, связанных с сердцем.

Одобрение следующей фазы клинических испытаний ставит больных БАС на один шаг ближе к получению доступа к новому лечению, замедляющему прогрессирование болезни.

Загружаемый информационный лист, содержащий ответы на наиболее распространенный вопрос TheSocialMedwork, задаваемый медицинскими работниками.

Основываясь на многообещающих результатах клинических исследований III фазы, Министерство здравоохранения Канады приняло решение расширить применение препарата Kalydeco (ivacaftor) для детей в возрасте от 1 до 2 лет. 

В знак признания Дня Редких Заболеваний, наша коллега, Сэра, делится своей историей о ссоре отца с Мультисистемной Атрофией (MSA).