Мастер-класс по доступу к лекарствам - это уникальный обзор возможностей раннего доступа к инновационным лекарствам, который невозможно найти больше нигде.

Вот некоторые часто задаваемые вопросы и ответы, которые касаются важных обновлений, связанных с COVID-19.

Новый анализ адуканумаба Biogen показывает снижение клинического спада при болезни Альцгеймера.

MN-166 (ibudilast) будет участвовать в клиническом исследовании III фазы на больных прогрессирующим рассеянным склерозом с вторично-прогрессирующим РС без рецидивов. 

Клиническое исследование 2-й фазы показало, что ibudilast замедляет прогрессирование атрофии мозга на 48% по сравнению с плацебо у пациентов с прогрессирующим РС.

Новый препарат для диагностики рака по сайту Vitrakvi (larotrectinib) получил ускоренное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Оценка CHMP поддерживает одобрение EMA препарата для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

После того, как FDA и EMA не смогли самостоятельно продемонстрировать явное преимущество перед химиотерапией, они не рекомендуют использовать Lartruvo (оларатумаб) в комбинации с химиотерапией для новых пациентов, страдающих венерическими заболеваниями.

Новый биоаналог, Truxima (rituximab), показывает результаты, сопоставимые с референтным препаратом Ритуксан (rituximab), и еще на один шаг продвигает FDA к расширению доступа пациентов к лекарствам.

Положительные новости для пациентов с ранней стадией FAP: результаты португальского исследования показывают, что пересадка печени или Vyndaqel может продлить срок выживания.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) для получения приоритетного рассмотрения FDA в качестве однократного средства лечения спинальной мышечной атрофии 1 типа (СМА).

Исследование Bavencio (avelumab), проводившееся на поздней стадии, не достигло первичных конечных точек у пациентов с некоторыми формами рака яичников.

В разведочном исследовании Ocrevus (ocrelizumab) замедлилась потеря функции верхних конечностей у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППМС).

Как два профессора представляют себе лучший мир для заинтересованных сторон в медицинской отрасли. 

"Эти результаты предлагают скачок в понимании этого заболевания, что обеспечивает генетически обоснованные рамки для разработки клинических испытаний с целью разработки более эффективного лечения MPAL". 

"Короче говоря, это поможет производить лекарства там, где мы сможем быть намного увереннее в том, где производятся модификации, чтобы в будущем минимизировать побочные эффекты".

Исследователи сообщают об успешной классификации пациентов с тройным раком молочной железы, которая впервые позволила бы врачам различать тех, кто может быть вылечен, и тех, кто может пострадать от рецидива. 

"Это прекрасный путь для исследования, особенно для 30 процентов детей, которые борются или не справляются со стандартной терапией".

Эти результаты улучшают наше понимание того, как на мозг влияет болезнь Паркинсона...

"Эти результаты дают проблеск надежды людям, страдающим формой рассеянного склероза, которая вызывает длительную нетрудоспособность, но не имеет многих вариантов лечения".

"Заложив основу для более рационального проектирования и более глубокого понимания лечения на основе сфокусированного ультразвука, наша работа может помочь улучшить лечение любой опухоли головного мозга - первичной или метастатической - а также может революционизировать подходы к иммунотерапии опухолей путем улучшения локализованной доставки иммунных клеток, убивающих опухоли".

"Эти открытия о невероятном умственном расцвете даже в контексте рака являются прекрасным свидетельством жизнестойкости пациентов и обнадеживающим посланием для пациентов, их семей и медицинских работников", - заявил Фуллер-Томсон.

"Самое лучшее в том, что наш комбинированный препарат был намного эффективнее, чем один из самых мощных онкологических препаратов на рынке", - сказал Джонатан Сесслер.

"Мы были в восторге от таких драматических перемен, даже после всего лишь одной дозы нового препарата". Почти все признаки лейкемии лабораторных мышей исчезли за одну ночь", - сказал профессор Бен-Нерия.

"Наши результаты могут дать возможность улучшить будущее проектирование CAR T-клеток против опухолей....".

"Мы считаем, что нашли подход, наиболее подходящий для человека, в том смысле, что наши модели дисфункции генов имитируют этиологию болезни Паркинсона, а не его патологию.....

Это открывает новые стратегии лечения болезней, которые связаны с нарушением способности организма к разрушению...

Этот прорыв обеспечивает лучшее понимание индивидуальной природы болезни, говорит исследовательская группа. 

Более низкие цены были согласованы и предоставлены в рамках нашей постоянной миссии по повышению доступности лекарств.