Новые методы лечения хронической лимфоцитарной лейкемии 2022

Последнее обновление: 19 мая 2022 года

Новые методы лечения хронической лимфоцитарной лейкемии 2022

Вы можете легально получить доступ к новым лекарствам, даже если они не одобрены в вашей стране.

Подробнее "

Что такое Хроническая лимфоцитарная лейкемия (ХЛЛ)?

Хроническая лимфоцитарная лейкемия (CLL) - медленно развивающееся заболевание, при котором слишком много незрелых лимфоцитов (лейкоцитов, которые являются клетками иммунной системы организма) находится в основном в крови и костном мозге.

Иногда на более поздних стадиях заболевания в лимфатических узлах обнаруживаются раковые клетки, и болезнь называется мелкой лимфоцитарной лимфомой. Лейкемия - это вид рака, который развивается в кровообразующих тканях, таких как костный мозг. Это заболевание, которое не создает комочков или опухолей, а характеризуется крупномасштабным образованием аномальных и незрелых кровяных клеток. В случае острого лейкоза незрелые клетки крови быстро увеличиваются, в то время как при хроническом лейкозе клетки развиваются более нормальным образом, в результате чего заболевание занимает больше времени.1


Каковы новые методы лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ)?

Существует несколько одобренных препаратов от Хронического Лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ). Вот некоторые из новейших методов лечения хронической лимфоцитарной лейкемии (ХЛЛ):


Calquence (acalabrutinib)4,5

Calquence (acalabrutinib) - это ингибитор киназы, показанный для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ). Calquence (acalabrutinib) может использоваться самостоятельно (монотерапия) у пациентов с ХЛЛ, получавших предыдущее лечение, и самостоятельно или в комбинации с обинутузумабом у пациентов, не получавших предыдущего лечения.

21 ноября 2019 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США одобрило препарат acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) в качестве начальной или последующей терапии для взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (CLL) или малой лимфоцитарной лимфомой (SLL).

9 ноября 2020 года Европейское Медицинское Агентство (ЕМА), Европейский Союз по лечению взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ).


Имбрувица (ибрутиниб)6

Имбрувика (ибрутиниб) - это первоклассный ингибитор тирозинкиназы (BTK) Брутона, используемый для лечения взрослых: Мантийно-клеточной лимфомой (MCL), которая прошла, по крайней мере, одно предыдущее лечение. Хроническая лимфоцитарная лейкемия (CLL)/Маленькая лимфоцитарная лимфома (SLL).

21 апреля 2020 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Imbruvica (ибрутиниб) в комбинации с rituximab для лечения ранее не лечившихся пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) или малой лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ). Это одобрение стало 11-м одобрением FDA для препарата Imbruvica (ибрутиниб) с момента его первого одобрения в 2013 году и шестым - для лечения ХЛЛ, наиболее распространенной формы лейкемии у взрослых.


Venclyxto/Venclexta (venetoclax)7,

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) - это ингибитор В-клеточной лимфомы-2 (BCL-2) (химиотерапия), показанный в качестве монотерапии для лечения людей с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ), с делецией 17p или без нее, которые получили по крайней мере одну предшествующую терапию.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) был одобрен:

  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), США: 11 апреля 2016 года, для лечения пациентов с CLL или небольшой лимфоцитарной лимфомы (SLL) с или без 17p удаления, которые получили по крайней мере один предыдущий терапии.
  • Европейское медицинское агентство (EMA), Европейский Союз, 5 декабря 2016 г. для лечения CLL в присутствии 17 пенсов делеции или мутации TP53 у взрослых пациентов, которые не подходят для ингибитора пути В-клеточных рецепторов или не смогли его пройти, и для лечения CLL в отсутствие 17 пенсов делеции или мутации TP53 у взрослых пациентов, которые не смогли пройти как химиоиммунотерапию, так и ингибитор пути В-клеточных рецепторов.
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Австралия, 5 января 2017 года, в комбинации с rituximab, для лечения взрослых пациентов с ХЛЛ, получивших как минимум одну предшествующую терапию. В качестве монотерапии он показан для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ХЛЛ с делецией 17p или пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ХЛЛ, для которых нет других подходящих вариантов лечения.
  • Министерство здравоохранения Канады, сентябрь 2016 года, в комбинации с rituximab, для лечения пациентов с ХЛЛ, которые получили по крайней мере одну предшествующую терапию. В качестве монотерапии он показан для лечения пациентов с ХЛЛ с делецией 17p, которые получили по крайней мере одну предшествующую терапию, или пациентов с ХЛЛ без делеции 17p, которые получили по крайней мере одну предшествующую терапию и для которых нет других доступных вариантов лечения.
  • МедСейф, Новая Зеландия, 2 ноября 2017 года в комбинации с rituximab, для лечения пациентов с ХЛЛ, получивших как минимум одну предшествующую терапию. В качестве монотерапии он показан для лечения пациентов с ХЛЛ с рецидивом или рефрактерным ХЛЛ с делецией 17p, или с рецидивом или рефрактерным ХЛЛ, для которых нет других подходящих вариантов лечения.

Если Вы пытаетесь получить доступ к лечению хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), которое разрешено за пределами страны Вашего проживания, мы можем помочь Вам получить доступ к нему с помощью Вашего лечащего врача. Вы можете прочитать больше о лекарствах, которые мы можем вам помочь, и их цене ниже:



Почему стоит обращаться к лечению хронической лимфоцитарной лейкемии (ХЛЛ) с помощью сайта everybody.org?

everybody.org зарегистрирован в Гааге в Министерстве здравоохранения Нидерландов (регистрационный номер 6730 BEM) как независимый посредник по лекарственным средствам. Мы помогли пациентам из более чем 85 стран получить доступ к тысячам лекарств, в том числе. При наличии рецепта от вашего лечащего врача вы можете рассчитывать на то, что наша команда экспертов безопасно и легально поможет вам получить доступ к новому лекарству для лечения ХЛЛ. Если вы или ваши знакомые хотите получить доступ к лекарству, которое еще не одобрено в стране проживания, мы можем оказать вам поддержку. /contact-us Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации. Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации.


Ссылки:

  1. Nhs.uk
  2. Astrazeneca.com
  3. Astrazeneca.com
  4. Globenewswire.com
  5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
  6. Imbruvica (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
  7. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com

Отказ от ответственности: Эта статья не предназначена для того, чтобы повлиять на лечение, предоставляемое вашим лечащим врачом. Пожалуйста, не вносите изменения в свое лечение без предварительной консультации с вашим лечащим врачом. Эта статья не предназначена для диагностики или лечения заболеваний или для влияния на варианты лечения. everybody.org старается как можно тщательнее собирать и обновлять информацию на этой странице. Однако everyone.org не гарантирует правильность и полноту информации, представленной на этой странице.