Лекарство от рака легких получает положительное заключение в Евросоюзе.

В апреле 2018 года Vizimpro (dacomitinib) был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) в качестве препарата первой линии для лечения взрослых пациентов с метастатическим EGFR-положительным распространенным немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) с делецией экзона 19 или мутациями замены экзона 21 L858R в EGFR. Он также был одобрен в США и Японии.

В январе этого года Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) дал положительное заключение на использование препарата Vizimpro (dacomitinib). Вскоре этот препарат будет доступен в странах Евросоюза. Более подробную информацию о препарате Vizimpro (dacomitinib) можно найти здесь.