FDA разрешило MN166 (ibudilast) начать фазу 2b/3 клинических испытаний

После того как в предыдущем исследовании препарат ibudilast - торговое название MN166 - показал положительные результаты в замедлении прогрессирования бокового амиотрофического склероза (БАС), FDA дало ему зеленый свет для начала испытаний фазы 2b/3. Это еще на один шаг приближает препарат к одобрению для лечения ALS.

MN166 (ibudilast) - это небольшая молекула, действие которой снижает активность иммунных клеток в головном мозге и способствует выживанию и росту нервных клеток, контролирующих движение. В новом исследовании будет оцениваться способность препарата ibudilast задерживать прогрессирование ALS и функциональную инвалидность у пациентов по сравнению с плацебо. Также будет оцениваться изменение мышечной силы пациентов, качество жизни и способность дышать, а также безопасность и переносимость препарата.
Дополнительную информацию можно найти на сайте ALSNewsyToday.