Препарат для лечения болезни Паркинсона Nourianz (istradefylline) компании Kyowa Hakko Kirin получил одобрение FDA в качестве дополнения к препарату levodopa/карбидопа.

Radicut/Radicava (edaravone), показанный для замедления прогрессирования ALS, теперь одобрен для пациентов в Китае.

Orkambi и Symkevi были отклонены Шотландским консорциумом по лекарственным средствам (SMC) в связи с их заключением о том, что затраты перевешивают преимущества.

Vitrakvi (larotrectinib), рекомендованный CHMP для одобрения в ЕС.

После 40 лет с первичным желчным холангитом мать Фионы до сих пор жива благодаря преданности дочери и пересадке печени.

После 3 лет жизни с БАС, Марк нашел новое лекарство на другом конце света. 

Со слезами, смехом и надеждой Марк и его семья находят свой собственный способ справиться с ALS.

Диагностированный с БАС всего 6 месяцев назад, Питер пошел против течения, чтобы найти больше вариантов лечения своей болезни.

MN-166 (ibudilast) будет участвовать в клиническом исследовании III фазы на больных прогрессирующим рассеянным склерозом с вторично-прогрессирующим РС без рецидивов. 

Новый препарат для лечения рака кожи теперь одобрен в ЕС для взрослых с метастатической или местной продвинутой кожной плоскоклеточной карциномой.

Все еще ходьба и разговоры после 4 лет с БАС: мы делимся опытом Бакра, живущего с редкой болезнью в ОАЭ, чтобы способствовать достижению его цели по информированию и налаживанию контактов с другими пациентами с БАС.

Клиническое исследование 2-й фазы показало, что ibudilast замедляет прогрессирование атрофии мозга на 48% по сравнению с плацебо у пациентов с прогрессирующим РС.

Vyndaqel (tafamidis) теперь одобрен в США после того, как исследование показало увеличение выживаемости и сокращение времени пребывания в больнице из-за проблем, связанных с сердцем.

Одобрение следующей фазы клинических испытаний ставит больных БАС на один шаг ближе к получению доступа к новому лечению, замедляющему прогрессирование болезни.

Загружаемый информационный лист, содержащий ответы на наиболее распространенный вопрос TheSocialMedwork, задаваемый медицинскими работниками.

Основываясь на многообещающих результатах клинических исследований III фазы, Министерство здравоохранения Канады приняло решение расширить применение препарата Kalydeco (ivacaftor) для детей в возрасте от 1 до 2 лет. 

В знак признания Дня Редких Заболеваний, наша коллега, Сэра, делится своей историей о ссоре отца с Мультисистемной Атрофией (MSA). 

Недавнее клиническое исследование показало, что Symkevi/Symdeko (тезакафтор/ивакафтор) может безопасно и эффективно разжижать густую, липкую слизь у детей 6-11 лет.

Новый препарат для диагностики рака по сайту Vitrakvi (larotrectinib) получил ускоренное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Оценка CHMP поддерживает одобрение EMA препарата для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Испытание III фазы показывает, что Copiktra (duvelisib) может быть выбором для пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом и малой лимфоцитарной лимфомой.

Мужу Терезы поставили диагноз АЛС. Она провела 11 лет в качестве его сиделки и обсуждает свой опыт.

Оппаттро (патисиран) - это первоклассное лечение, замедляющее прогрессирование наследственного трансстиретного амилоидоза (HATTR).

После того, как FDA и EMA не смогли самостоятельно продемонстрировать явное преимущество перед химиотерапией, они не рекомендуют использовать Lartruvo (оларатумаб) в комбинации с химиотерапией для новых пациентов, страдающих венерическими заболеваниями.

Реалистичные новогодние решения для долгосрочных результатов!

Более 50 стран одобрили Spinraza (nusinersen), но не все сделали его доступным для пациентов, которые в нем нуждаются.

Новая медицина показывает статистически значимые улучшения для пациентов с раком простаты.

Мы ищем выдающегося веб-разработчика, который будет отвечать за кодирование, инновационный дизайн и верстку нашего сайта. 

Новый биоаналог, Truxima (rituximab), показывает результаты, сопоставимые с референтным препаратом Ритуксан (rituximab), и еще на один шаг продвигает FDA к расширению доступа пациентов к лекарствам.