Ресурсы

Недавнее клиническое исследование показало, что Symkevi/Symdeko (тезакафтор/ивакафтор) может безопасно и эффективно разжижать густую, липкую слизь у детей 6-11 лет.

Новый препарат для диагностики рака по сайту Vitrakvi (larotrectinib) получил ускоренное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Оценка CHMP поддерживает одобрение EMA препарата для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Испытание III фазы показывает, что Copiktra (duvelisib) может быть выбором для пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом и малой лимфоцитарной лимфомой.

Мужу Терезы поставили диагноз АЛС. Она провела 11 лет в качестве его сиделки и обсуждает свой опыт.

Оппаттро (патисиран) - это первоклассное лечение, замедляющее прогрессирование наследственного трансстиретного амилоидоза (HATTR).

После того, как FDA и EMA не смогли самостоятельно продемонстрировать явное преимущество перед химиотерапией, они не рекомендуют использовать Lartruvo (оларатумаб) в комбинации с химиотерапией для новых пациентов, страдающих венерическими заболеваниями.

Реалистичные новогодние решения для долгосрочных результатов!

Более 50 стран одобрили Spinraza (nusinersen), но не все сделали его доступным для пациентов, которые в нем нуждаются.

Новая медицина показывает статистически значимые улучшения для пациентов с раком простаты.

Мы ищем выдающегося веб-разработчика, который будет отвечать за кодирование, инновационный дизайн и верстку нашего сайта. 

Новый биоаналог, Truxima (rituximab), показывает результаты, сопоставимые с референтным препаратом Ритуксан (rituximab), и еще на один шаг продвигает FDA к расширению доступа пациентов к лекарствам.

Наша команда делится своим видением того, чем мы занимаемся в TheSocialMedwork.

Положительные новости для пациентов с ранней стадией FAP: результаты португальского исследования показывают, что пересадка печени или Vyndaqel может продлить срок выживания.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) для получения приоритетного рассмотрения FDA в качестве однократного средства лечения спинальной мышечной атрофии 1 типа (СМА).

Австралия предоставляет компенсацию за лекарства от муковисцидоза.

Европейская комиссия одобрила Alunbrig (brigatinib) для лечения определенного типа рака легких.

Исследование Bavencio (avelumab), проводившееся на поздней стадии, не достигло первичных конечных точек у пациентов с некоторыми формами рака яичников.

В разведочном исследовании Ocrevus (ocrelizumab) замедлилась потеря функции верхних конечностей у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППМС).

Врачи держат в руках ключ к получению доступа к новым лекарствам.

Как мы находим и отправляем лекарства от имени пациентов.

Как два профессора представляют себе лучший мир для заинтересованных сторон в медицинской отрасли. 

"Эти результаты предлагают скачок в понимании этого заболевания, что обеспечивает генетически обоснованные рамки для разработки клинических испытаний с целью разработки более эффективного лечения MPAL". 

"Короче говоря, это поможет производить лекарства там, где мы сможем быть намного увереннее в том, где производятся модификации, чтобы в будущем минимизировать побочные эффекты".

Поймите, почему утверждение не обязательно означает наличие и то, что вы можете сделать, если лекарство одобрено, но не доступно в вашей стране.

Умереть, чтобы выжить" был маловероятным блокбастером, документирующим бедственное положение больного лейкемией, который подвергает себя риску, чтобы импортировать дорогостоящие лекарства от рака для себя и своих соотечественников.