Ресурсы

Загружаемый информационный лист, содержащий ответы на наиболее распространенный вопрос TheSocialMedwork, задаваемый медицинскими работниками.

Основываясь на многообещающих результатах клинических исследований III фазы, Министерство здравоохранения Канады приняло решение расширить применение препарата Kalydeco (ivacaftor) для детей в возрасте от 1 до 2 лет. 

В знак признания Дня Редких Заболеваний, наша коллега, Сэра, делится своей историей о ссоре отца с Мультисистемной Атрофией (MSA). 

Недавнее клиническое исследование показало, что Symkevi/Symdeko (тезакафтор/ивакафтор) может безопасно и эффективно разжижать густую, липкую слизь у детей 6-11 лет.

Новый препарат для диагностики рака по сайту Vitrakvi (larotrectinib) получил ускоренное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Оценка CHMP поддерживает одобрение EMA препарата для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Испытание III фазы показывает, что Copiktra (duvelisib) может быть выбором для пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом и малой лимфоцитарной лимфомой.

Мужу Терезы поставили диагноз АЛС. Она провела 11 лет в качестве его сиделки и обсуждает свой опыт.

Оппаттро (патисиран) - это первоклассное лечение, замедляющее прогрессирование наследственного трансстиретного амилоидоза (HATTR).

После того, как FDA и EMA не смогли самостоятельно продемонстрировать явное преимущество перед химиотерапией, они не рекомендуют использовать Lartruvo (оларатумаб) в комбинации с химиотерапией для новых пациентов, страдающих венерическими заболеваниями.

Реалистичные новогодние решения для долгосрочных результатов!

Более 50 стран одобрили Spinraza (nusinersen), но не все сделали его доступным для пациентов, которые в нем нуждаются.

Новая медицина показывает статистически значимые улучшения для пациентов с раком простаты.

Мы ищем выдающегося веб-разработчика, который будет отвечать за кодирование, инновационный дизайн и верстку нашего сайта. 

Новый биоаналог, Truxima (rituximab), показывает результаты, сопоставимые с референтным препаратом Ритуксан (rituximab), и еще на один шаг продвигает FDA к расширению доступа пациентов к лекарствам.

Наша команда делится своим видением того, чем мы занимаемся в TheSocialMedwork.

Положительные новости для пациентов с ранней стадией FAP: результаты португальского исследования показывают, что пересадка печени или Vyndaqel может продлить срок выживания.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) для получения приоритетного рассмотрения FDA в качестве однократного средства лечения спинальной мышечной атрофии 1 типа (СМА).

Австралия предоставляет компенсацию за лекарства от муковисцидоза.

Европейская комиссия одобрила Alunbrig (brigatinib) для лечения определенного типа рака легких.

Исследование Bavencio (avelumab), проводившееся на поздней стадии, не достигло первичных конечных точек у пациентов с некоторыми формами рака яичников.

В разведочном исследовании Ocrevus (ocrelizumab) замедлилась потеря функции верхних конечностей у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППМС).

Врачи держат в руках ключ к получению доступа к новым лекарствам.

Как мы находим и отправляем лекарства от имени пациентов.

Как два профессора представляют себе лучший мир для заинтересованных сторон в медицинской отрасли.