История дочери, пережившей диагноз болезни Альцгеймера у своего отца, и трансформации, которые она принесла.
![](https://ru.everyone.org/media/wysiwyg/cover.jpg)
![](https://ru.everyone.org/media/wysiwyg/cover.jpg)
История дочери, пережившей диагноз болезни Альцгеймера у своего отца, и трансформации, которые она принесла.
История о том, как сын на протяжении 15 лет справлялся с диагнозом "болезнь Альцгеймера" у своей матери.
Интервью с человеком, пережившим рак, и защитником здоровья Майклом Крамером о трудностях, связанных с сохранением позитивного настроя, и о том, как сохранить свои силы в качестве пациента.
Как диагностируется болезнь Альцгеймера в Нидерландах, какие анализы необходимы и с чего начать? Все, что вам нужно знать.
Как пациент из России обрел надежду благодаря пожертвованию лекарств другой семьей.
Пациент из Венесуэлы делится своим опытом получения лекарств от рака, недоступных в стране.
Мастер-класс по доступу к лекарствам - это уникальный обзор возможностей раннего доступа к инновационным лекарствам, который невозможно найти больше нигде.
Мари Кармен - старшая сестра пациента Хуана Мануэля, она ухаживает за братом вместе с его женой. Диагноз ALS был поставлен ему в феврале 2020 года, и с тех пор он участвует в клинических испытаниях, включающих Ketas Ibudilast), который пока не одобрен в Испании, где живет Хуан Мануэль.
В 2018 году у Мислава была диагностирована астроцитома II степени, разновидность опухоли головного мозга, и он боролся с хорватской системой здравоохранения, чтобы получить лекарство Fycompa, которое не было одобрено в Хорватии. TheSocialMedwork смогла помочь ему получить доступ к лекарству, и теперь он один из тех пациентов, которых мы рады больше не иметь: больница, где он лечится, одобрила ввоз и бесплатное лечение препаратом Fycompa .
В 2016 году Маркусу был поставлен диагноз боковой амиотрофический склероз (БАС). Последние четыре года он занимается повышением осведомленности об этом заболевании, на которое выделяется мало средств, и о том, как найти лекарство.
Наша команда логистов отвечает за доставку лекарств пациентам, где бы они ни находились. К каждому лекарству мы относимся с особой тщательностью, чтобы обеспечить его безопасную и своевременную доставку.
Когда наши пациенты отправляют запрос на лекарство, с ними лично связывается один из членов нашей команды поддержки пациентов, который помогает им пройти весь процесс заказа, поиска и доставки лекарств.
Здесь представлены часто задаваемые вопросы и ответы на них, которые касаются важных обновлений, связанных с COVID-19.
После подачи запроса и получения предложения от нашей группы поддержки пациентов у пациентов часто возникает множество вопросов относительно цены, которую они получили. В этой статье вы найдете информацию об общей стоимости лекарств, которые мы предоставляем вам для доступа, а также ресурсы, позволяющие получить компенсацию.
Чтобы помочь вам ускорить процесс подачи заявки, мы составили краткую инструкцию по рецептам.
Являясь первопроходцем в создании совершенно нового типа глобальных услуг, мы понимаем, что доверие, безопасность и надежность имеют первостепенное значение, особенно при оплате лекарств, которые являются жизненно важными и часто единственным доступным вариантом лечения. Растет число мошеннических сайтов, и мы сами стали жертвой одного из таких мошенничеств. В этой статье мы дадим вам советы, как распознать этих мошенников.
Мне повезло. Прошло 4 года с момента первых симптомов MND, пострадал только мой голос.
Спустя два с половиной года после постановки диагноза Дэвид нашел лекарство, которое применяется для лечения МНД не по назначению.
После 40 лет жизни с первичным билиарным холангитом мать Фионы до сих пор жива благодаря самоотверженности ее дочери и пересадке печени.
После трех лет жизни с ALS Марк нашел новое лекарство на другом конце света.
Со слезами, смехом и надеждой Марк и его семья находят свой собственный способ справиться с ALS.
Диагноз ALS был поставлен всего 6 месяцев назад, и Питер пошел против течения, чтобы найти больше вариантов лечения своей болезни.
Все еще ходит и говорит после 4 лет болезни ALS: мы делимся опытом жизни Бакра с редким заболеванием в ОАЭ, чтобы помочь ему повысить осведомленность и наладить связь с другими пациентами с ALS.
Загружаемый информационный бюллетень с ответами на самые распространенные вопросы, которые задают поставщики медицинских услуг TheSocialMedwork.
В честь Дня редких заболеваний наша коллега Сера делится своей историей о борьбе ее отца с множественной системной атрофией (МСА).
Мужу Терезы был поставлен диагноз ALS. Она провела 11 лет, ухаживая за ним, и рассказывает о своем опыте.
Реалистичные новогодние резолюции для достижения долгосрочных результатов!
Врачам принадлежит ключ к доступу к новым лекарствам.
Что такое именной импорт пациента и как он может расширить ваши возможности лечения.
Александре посчастливилось участвовать в клинических испытаниях нового препарата для лечения мигрени erenumab Aimovig), но после этого она не могла получить доступ к лекарству, пока не нашла сайт TheSocialMedwork.