Мастер-класс по доступу к лекарствам - это уникальный обзор возможностей раннего доступа к инновационным лекарствам, который невозможно найти больше нигде.

Здесь представлены часто задаваемые вопросы и ответы на них, которые касаются важных обновлений, связанных с COVID-19.

Новый анализ адуканумаба, разработанного компанией Biogen, показал снижение клинического спада при болезни Альцгеймера.

MN-166ibudilast) будет участвовать в клиническом исследовании III фазы на пациентах с прогрессирующим рассеянным склерозом, страдающих вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом без рецидивов. 

Клиническое исследование 2-й фазы показало, что ibudilast замедляет прогрессирование атрофии мозга на 48% по сравнению с плацебо у пациентов с прогрессирующим РС.

Новый препарат для диагностики рака с помощью сайта, Vitrakvi larotrectinib), получил ускоренное одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).

Оценка CHMP поддерживает одобрение EMA препарата для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) - Vizimpro dacomitinib).

FDA и EMA не рекомендуют использовать препарат Lartruvo (оларатумаб) в комбинации с химиотерапией для новых пациентов с СТС, так как он не показал явных преимуществ перед химиотерапией.

Новый биоаналог препарата Truxima rituximab) демонстрирует результаты, сопоставимые с референтным препаратом Rituxanrituximab), и делает еще один шаг к расширению доступа пациентов к лекарствам.

Положительные новости для пациентов с ранней стадией FAP: результаты португальского исследования показывают, что пересадка печени или Vyndaqel могут увеличить продолжительность жизни.

Zolgensma onasemnogene abeparvovec) получила приоритетное рассмотрение FDA в качестве одноразового препарата для лечения спинальной мышечной атрофии 1 типа (СМА).

Исследование Bavencio avelumab), проводившееся на поздней стадии, не достигло первичных конечных точек у пациентов с некоторыми формами рака яичников.

В исследовании Ocrevus ocrelizumab) замедлил потерю функций верхних конечностей у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППМС).

Как два профессора представляют себе лучший мир для заинтересованных сторон в медицинской отрасли. 

"Эти результаты позволяют совершить скачок в понимании этого заболевания и создать генетически обоснованную основу для проведения клинических испытаний с целью разработки более эффективных методов лечения MPAL". 

"Короче говоря, это поможет создавать лекарства, в которых мы можем быть гораздо более уверенными в том, где происходят модификации, чтобы в будущем свести к минимуму побочные эффекты".

Исследователи сообщают об успешной классификации больных тройным раком молочной железы, которая впервые позволит врачам различать тех, кого можно вылечить, и тех, у кого может случиться рецидив. 

"Это отличное направление исследований, особенно для 30 процентов детей, которые испытывают трудности или не справляются со стандартной терапией".

Эти результаты расширяют наше понимание того, как мозг поражается болезнью Паркинсона...

"Эти результаты дают проблеск надежды людям с формой рассеянного склероза, которая вызывает длительную инвалидность, но не имеет множества вариантов лечения".

"Заложив основу для более рационального проектирования и более глубокого понимания лечения с помощью фокусированного ультразвука, наша работа может помочь улучшить лечение любой опухоли мозга - первичной или метастатической - а также революционизировать подходы к иммунотерапии опухолей за счет улучшения локальной доставки иммунных клеток, уничтожающих опухоли".

"Эти данные, свидетельствующие о невероятном душевном подъеме даже в условиях рака, являются прекрасным подтверждением жизнестойкости пациентов и обнадеживающим посланием для пациентов, их семей и медицинских работников", - заявила Фуллер-Томсон.

"Самое приятное, что наш комбинированный препарат оказался намного эффективнее, чем одно из самых мощных лекарств от рака на рынке, - говорит Джонатан Сесслер.

"Мы были в восторге, увидев столь разительные перемены даже после приема всего одной дозы нового препарата. Почти все признаки лейкемии у лабораторных мышей исчезли за одну ночь", - говорит профессор Бен-Нериах.

"Наши результаты могут дать возможность улучшить будущую разработку CAR T-клеток против опухолей....".

"Мы считаем, что нашли подход, наиболее подходящий для людей, поскольку наши модели генной дисфункции имитируют этиологию болезни Паркинсона, а не ее патологию.....

Это открывает новые стратегии лечения заболеваний, которые связаны с нарушением способности организма расщеплять...

Это открытие позволяет лучше понять индивидуальный характер заболевания, считает команда исследователей. 

Более низкие цены обсуждаются и предоставляются в рамках нашей постоянной миссии по повышению доступности лекарств.