Лекарство от рака легких получило положительное заключение в ЕС

В апреле 2018 года Vizimpro dacomitinib) был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) в качестве препарата первой линии для лечения взрослых пациентов с метастатическим EGFR-положительным распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с делецией экзона 19 EGFR или мутацией замены экзона 21 L858R. Препарат также одобрен в США и Японии.

В январе этого года Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) дал положительное заключение по применению препарата Vizimpro dacomitinib). Вскоре этот препарат будет доступен в странах Евросоюза. Более подробную информацию о препарате Vizimpro dacomitinib) вы можете найти здесь.