"Несанкционированные лекарства", "сострадание", "лекарства раннего доступа"...

Когда новый препарат получает разрешение на использование и продажу в определенном регионе, он обычно получает фирменное наименование от фармацевтической компании, которая его открыла или разработала.

Персонализированная вакцина, которая усиливает собственную иммунную систему пациента, почти вдвое увеличила число женщин, переживших рак яичников, на два года.

После ранее принятого отрицательного решения NICE теперь рекомендует NHS использовать иммунотерапию Tecentriq компании Roche при раке легких.

Rubraca (rucaparib), уже одобренный в качестве лечения BRCA-позитивного рака яичников, был одобрен в качестве поддерживающей терапии рака яичников независимо от мутации BRCA. 

FDA одобрило Blincyto (blinatumomab) для пациентов с B-клеточным ALL, которые находятся в ремиссии, но все еще имеют минимальную остаточную болезнь.

FDA одобрило Tasigna (nilotinib) для некоторых педиатрических пациентов с Ph+ ХМЛ в хронической фазе.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило использование шприца Lucentis (инъекция рунибизумаба) фирмы Genentech для лечения диабетического макулярного отека и диабетической ретинопатии.

Эксперт по CLL рассказывает о последних достижениях в области лечения.

FDA расширяет одобрение препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин) для лечения классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии в сочетании с химиотерапией.

Эксперт подчеркивает важность здорового образа жизни в лечении рака простаты.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новое лечение ВИЧ-инфекции для пациентов с ограниченными возможностями лечения.

Kymriah, первая одобренная FDA CAR-T клеточная терапия, показывает многообещающие результаты в лечении детей с острым лимфобластным лейкозом.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) продлило срок действия разрешения на применение препарата Verzenio (abemaciclib) в качестве первой линии лечения некоторых видов прогрессирующего или метастатического рака молочной железы.

Британский институт NICE дает 3 положительных заключения по раку щитовидной железы: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (сорафениб) и Lenvima (lenvatinib).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) утверждает осмолексную ЭР (амантадин) для лечения болезни Паркинсона и экстратерапевтических реакций, вызванных наркотиками. 

Imfinzi (durvalumab), уже одобренный для лечения некоторых видов рака мочевого пузыря, теперь одобрен FDA для некоторых пациентов с раком легких.

Снижение цен на 38 лекарственных препаратов

В ходе недавнего исследования 80% пациентов с (MRD)-позитивным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получавших лечение препаратом под названием Blincyto (blinatumomab), достигли полного ответа.

FDA одобрило Erleada (apalutamide) для лечения пациентов с раком простаты, который не распространился, но продолжает расти, несмотря на лечение гормональной терапией.

Шотландский консорциум по лекарственным средствам (SMC) одобрил Mavenclad (cladribine) в качестве препарата для лечения высокоактивного рецидивирующего рассеянного склероза.

По оценкам, в 2015 году в США будет диагностировано 221 200 человек с раком легких, что составляет 13 процентов от всех диагнозов рака.

Ученые, экспериментирующие с инновационным методом лечения рака, разработали целевую инъекцию, которая уже успешно уничтожила опухоли у мышей.

Первый в истории пациент, получивший лечение с помощью нового типа CAR-T клеточной терапии в рамках нового клинического испытания, сейчас находится в состоянии ремиссии.

Помните гипоспрей из "Звездного пути"? Возможно, это близко к реальности.

Новая комбинация лекарств показывает положительные результаты при ER/HER2-положительном раке молочной железы.

Экспериментальный препарат компании "Рош" (баловаптан) получил обозначение Breakthrough Therapy Designation, что может ускорить его выход на рынок в качестве первого фармакологического средства для лечения расстройства аутистического спектра (РАС). Pharmatimes, 30/01/2018.

После одобрения EMA в конце 2017 года FDA теперь также одобрило препарат Lutathera (лютеций Lu 177 дотата) для лечения некоторых видов рака пищеварительного тракта.

Потенциал нейропротекторных агентов для совершенно новой формы лечения.

Список лекарств, которые TheSocialMedwork скоро сделает доступными.