Иммунотерапия nivolumab была связана с уменьшением резервуара ВИЧ у пациентов с раком легких. 

В экспериментальном исследовании иммунотерапия оказалась активной у некоторых пациентов с метастатическим, устойчивым к трастузумабу (Herceptin)HER2-положительным раком молочной железы.

Есть ли основания для утверждений, что это новаторский метод лечения?

Исследователи предполагают, что метастатические опухоли в легких могут быть успешно уничтожены с помощью криотерапии - буквального превращения образований в ледяные шарики, которые затем рассасываются организмом.

FDA одобрило первый биоаналог препарата для лечения некоторых видов рака груди и желудка.

Mavenclad (cladribine) стал методом выбора терапии рассеянного склероза для каждого пятого невролога в Германии и Великобритании. Тем временем многие европейские неврологи ждут появления Ocrevus (ocrelizumab).

Исследование фазы 3 при раке легких показало, что Imfinzi (durvalumab) в качестве консолидирующей терапии снижает риск прогрессирования заболевания на 48 процентов.

FDA одобрило препарат Juluca (долутегравир и рилпивирин) для поддерживающего лечения некоторых пациентов с ВИЧ-1 инфекцией.

Представляем прорыв, известный как "CT1812

Ocrevus (ocrelizumab) был одобрен в США Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. в марте 2017 года для лечения взрослых с рецидивирующей или первично-прогрессирующей формой РС на основании результатов трех клинических исследований.

Пока мы ожидаем поступления edaravone в аптеки США, пациенты могут получить доступ к edaravone уже сейчас через TheSocialMedwork.

В связи с недавним снижением числа новых диагнозов ВИЧ, связанным с покупкой PrEP через клубы онлайн-покупателей, добавлением PrEP в список основных лекарств ВОЗ и недавним одобрением генерического PrEP в США - вот что вам нужно знать.

Компания PTC Therapeutics объявила о начале продаж препарата Emflaza для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) в ближайшие недели, ожидаемая чистая цена препарата составит 35 000 долларов США.

Каковы результаты клинических исследований, которые привели к одобрению препарата edaravone, и как пациенты могут получить доступ к нему в своей стране?

Впервые за 22 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат для лечения пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (ALS), также известным как болезнь Лу Герига; это заболевание двигательных нейронов, характеризующееся мышечной атрофией и слабостью.

Последние события, связанные с ценообразованием на лечение мышечной дистрофии Дюшенна (DMD)

PBS, австралийская национальная программа, отвечающая за выдачу рецептов по субсидированным рецептам, объявила о добавлении нескольких новых лекарственных препаратов

Многообещающие результаты многочисленных исследований

Одобрение FDA нового многообещающего препарата дает новую надежду пациентам с множественной миеломой, которые уже прошли через различные методы лечения. 

Новый метод лечения, направленный на особый тип рака легких, получил одобрение FDA. 

В воскресенье бывший президент США и лауреат Нобелевской премии мира объявил на уроке воскресной школы, что он свободен от рака.

Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA) выдало разрешение на маркетинговое использование edaravone для лечения ALS в Японии.

На прошлой неделе были опубликованы впечатляющие результаты, касающиеся двух новых иммунотерапий.