Новые данные исследований болезни Хантингтона

Ученые Лундского университета в Швеции обнаружили связь между белками в нервных клетках и регуляцией генов при болезни Хантингтона. 

Команда исследователей обнаружила прямую связь между агрегацией белков в нервных клетках, типичную для нейродегенеративных заболеваний, и регуляцией экспрессии генов при болезни Хантингтона.

"Наше исследование показало, что изменения в уровне миРНК являются ранним признаком болезни Хантингтона и являются результатом изменений в аутофагии". Это показывает прямую связь между агрегацией белков и регуляцией генов", - сказала Каролина Пирс, один из исследователей. 

Это открывает новые стратегии лечения болезней, которые включают в себя нарушение способности организма разрушаться и перерабатывать клеточные компоненты. Этот процесс, называемый аутофагией, нарушается при болезни Хантингтона и других нейродегенеративных заболеваниях. "Если мы сможем найти правильный способ активировать аутофагию, то, возможно, сможем эффективно лечить эти заболевания на ранней стадии". Это то, над чем мы сейчас работаем в лаборатории", - сказала команда.

Узнайте больше о Science Daily.