история Абдура
Последнее обновление: 13 октября 2022 года
Вы можете легально получить доступ к новым лекарствам, даже если они не одобрены в вашей стране.
Узнайте, как
Мой дядя, Абдур, живет в Лахоре, Пакистан, и у него диагностировали боковой амиотрофический склероз (АЛС), также известной как Motor Neuron Disease, в октябре 2016 года. Он добрая и сострадательная душа - у него удивительное сочувствие к рабочим, инвалидам и сиротам. Когда ему поставили диагноз, он был чрезвычайно терпелив и прохладен, и он проявил огромную веру на протяжении всего этого сложного путешествия, веря, что это "предназначено для того, чтобы быть".
"Мой дядя теперь живет лучше с АЛС".
После многократного лечения в разных странах и, наконец, лечения в Японии, которое не дало результатов, я нашел сайт everyone.org на Facebook и узнал, что они могут предоставить моему дяде edaravone (Radicut).
Ответ на мой вопрос был быстрым и профессиональным. С самого начала команда поддержки направляла нас в этом процессе. Они сделали для нас все просто: от заказа и выставления счетов, до логистики и доставки. У нас не было абсолютно никаких сложностей.
Мой дядя теперь довольно стабилен. Несмотря на то, что он находится в инвалидном кресле, он может есть, пить и спать, и лекарства также позволили ему более ясно мыслить. Он кажется более "настоящим", чем раньше. Это действительно высококлассное лекарство и позволило ему лучше жить с АЛС.
everyone.org оказали нам самую гуманную и добрую помощь. Я бы рекомендовал эту службу другим, так как пациенты могут выиграть от доступа к ней.
Джамшаид Али Хан
Дата: Июнь 2018
Медицина: edaravone (Radicut / Radicava)