Что такое alectinib Alecensa) и почему последние новости - это положительный шаг для пациентов с раком легких?
Последнее обновление: 01 ноября 2019
Вы можете легально получить доступ к новым лекарствам, даже если они не одобрены в вашей стране.
Узнайте, какНасколько эффективен alectinib Alecensa)? Последние новости и обновления
Совсем недавно, 12 октября, Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал продлить разрешение на применение препарата alectinib Alecensa) в качестве первой линии лечения взрослых с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Вскоре последует разрешение на продажу от EMA.
Хотя эта рекомендация многообещающа для пациентов с раком легкого, alectinib пока не может быть доступен всем пациентам с НСКЛ в одно и то же время. Существует множество проблем, которые приводят к задержкам в получении препарата. Однако пациенты могут импортировать препараты по принципу "именного пациента" - при условии, что у них есть необходимые рекомендации и они соблюдают закон. Если вы заинтересованы в приобретении лекарства, которое еще не доступно в вашей стране, на главной странице нашего сайта вы найдете информацию о том, как мы можем помочь. Наша команда ежедневно доставляет еще не утвержденные лекарства со всего мира, и наш сервис высоко оценивается врачами и пациентами.
Что же означают эти рекомендации и почему они важны для пациентов с раком легких во всем мире?
О последних достижениях в области Alecensa alectinib)
Alectinib Это рецептурный препарат, используемый для лечения людей с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), у которых НМРЛ вызван аномальным геном киназы анапластической лимфомы (ALK).
В настоящее время он одобрен только для пациентов, которые уже принимали препарат crizotinibно у них ухудшилось течение НСКЛ, или они не переносят crizotinib.
В настоящее время многие считают Crizotinib препаратом номер один для лечения пациентов с этим типом рака легких, поскольку он показал наилучшие результаты на сегодняшний день. Однако тот факт, что alectinib рекомендован в качестве препарата первой линии, отражает тот факт, что он показал лучшие результаты по сравнению с crizotinib у нелеченых пациентов. Потенциально это отличная новость.
Краткое медицинское объяснение: "первая линия" означает, что лекарство может быть назначено пациенту в качестве первого варианта лечения; "вторая линия" (думайте "второй в очереди") означает, что лекарство может быть назначено только после того, как пациент попробовал первое лечение, третья линия - после первых двух лекарств, и так далее.
Что эта рекомендация означает для пациентов?
Теперь у EMA есть около 60 дней на то, чтобы разобраться в ситуации, подготовить всю необходимую документацию и выдать разрешение на продажу препарата Alecensa alectinib) в качестве препарата первой линии для лечения ALK-положительного НСКЛК.
Отличная новость для пациентов за пределами ЕС заключается в том, что регуляторные органы других стран (например, FDA в США, TGA в Австралии), вероятно, последуют этому примеру и выдадут такое же разрешение в ближайшие месяцы. Это часто является стандартным подходом для одобрения лекарств регулирующими органами.
В качестве глобальной платформы для пациентов, получающих новые одобренные лекарства, everyone.org внимательно следит за прогрессом Alectinib , поэтому мы будем информировать наше сообщество пациентов, как только появятся новости.
Для получения более подробной информации об alectinib Alecensa), включая его эффективность (результативность), перейдите на нашу страница продукта.
