Libtayo cemiplimab): Единственный одобренный в ЕС препарат для лечения распространенного ЦСКП

Это краткое изложение пресс-релиза компании Sanofi.

В пресс-релизе от 1 июля 2019 года французская фармацевтическая компания Sanofi сообщила, что "Европейская комиссия (ЕК) выдала условное разрешение на продажу препарата Libtayo cemiplimab) для лечения взрослых пациентов с метастатической или местнораспространенной плоскоклеточной карциномой кожи (CSCC), которые не являются кандидатами для проведения лечебной операции или лечебного облучения".

Этот метод лечения является единственным, одобренным для этой цели в Европейском союзе (ЕС). Условное одобрение признает крайнюю неудовлетворенность потребностей пациентов с этой формой рака кожи. CSCC является одним из наиболее распространенных видов рака кожи во всем мире и особенно трудно поддается лечению на поздних стадиях". Согласно данным прошлых лет, приведенным в пресс-релизе, продолжительность жизни пациентов с запущенной формой CSCC составляет один год. Кроме того, в некоторых европейских странах отмечается рост заболеваемости.

Этот препарат классифицируется как "полностью человеческое моноклональное антитело, нацеленное на рецептор иммунной контрольной точки PD-1 (белок программируемой клеточной смерти-1)". Он вводится в виде внутривенной инфузии с рекомендуемой дозой 350 мг каждые три недели.

Разработка препарата Libtayo cemiplimab) является результатом соглашения о глобальном сотрудничестве между фармацевтическими компаниями Sanofi и Regeneron. Libtayo cemiplimab) уже одобрен в США, Канаде и Бразилии, а также исследуется для лечения других видов рака, таких как немелкоклеточный рак легких, базальноклеточная карцинома, рак шейки матки, плоскоклеточная карцинома головы и шеи, меланома, колоректальный рак, рак простаты, множественная миелома, лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома.

Если вы хотите задать вопросы о том, как получить Libtayo cemiplimab), или о нашем сервисе в целом, наша команда экспертов готова оказать поддержку и помочь с запросами.