Первый в истории профилактический препарат для лечения мигрени у взрослых, Aimovig (erenumab-aooe), теперь одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами.
Блог
-
13 июня 2018 года
-
13 июня 2018 года
Lucemyra (лофексидин гидрохлорид), в настоящее время одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, может предложить облегчение (и новую надежду) для пациентов, испытывающих симптомы абстиненции от опиоидной зависимости.
-
08 июня 2018 года
Это обеспечит столь необходимую альтернативную терапию для изнурительного заболевания с ограниченными возможностями лечения.
Умеренно и тяжело протекающий язвенный колит теперь можно лечить с помощью Xeljanz (tofacitinib), после того как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) расширило разрешение на его применение. Это обеспечит столь необходимую альтернативную терапию для изнурительного заболевания с ограниченными возможностями лечения. -
06 июня 2018 года
"В настоящее время мы проверяем рак печени с помощью ультразвука и маркера белка крови под названием альфа-фетопротеин", - говорит Джон Кисиел, доктор медицинских наук, гастроэнтеролог из клиники Майо. "К сожалению, эти тесты не очень чувствительны для выявления излечимых стадий рака печени, и большинство пациентов, нуждающихся в таком тестировании, не имеют его в свободном доступе или не могут проходить его достаточно часто, чтобы оно было эффективным". Новое достижение команды открывает путь к дальнейшей разработке ДНК-теста.
-
06 июня 2018 года
Эта новая разработка может увеличить вероятность того, что пациенты обсудят болезнь со своим врачом...
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) утвердило новый пакетный вкладыш, включающий информацию/данные о псориазе в области половых органов. -
31 мая 2018 года
Существует ряд лекарств для больных меланомой. В этой статье мы рассмотрим один новый препарат и обсудим его эффективность и применение.
-
25 мая 2018 года
Группа исследователей из Лейбниц-института пресноводной экологии и внутреннего рыболовства (IGB) сумела экспериментально (в лабораторных условиях) продемонстрировать, что генетическое разнообразие делает популяции более устойчивыми к заболеваниям.
-
Исследователи создали проглатываемый датчик, оснащенный генно-инженерными бактериями, который может диагностировать кровотечение в желудке или другие желудочно-кишечные проблемы. Сверхмаломощные датчики с генно-инженерными бактериями могут обнаружить желудочное кровотечение.
-
25 мая 2018 года
Энтомологическое общество Америки сообщает сегодня, что новое исследование CDC (Центра по контролю заболеваний) в США показывает, что обработанная перметрином одежда может остановить укусы клещей. Это позволит снизить передачу таких заболеваний, как болезнь Лайма. Лабораторные тесты показали, что клещи, переносящие микробы, не могут нормально двигаться после контакта с обработанной одеждой, что делает их вялыми и, вероятно, мешает им кусаться.
-
18 мая 2018 года
Сервисное объявление об изменении цен на 12 лекарств. На 9 лекарств мы договорились о снижении цен для пациентов, на 3 лекарства - о повышении.
-
15 мая 2018 года
Мобильность произвела революцию в повседневной жизни, и теперь большая фармацевтическая компания использует смартфоны и другие мобильные устройства для улучшения исследований и разработок.
-
11 мая 2018 года
Европейское агентство по лекарственным средствам недавно одобрило Niraparib (Zejula) для использования в Европейском Союзе в качестве лечения женщин, страдающих особым типом прогрессирующего рака яичников, известным как высокосортный серозный эпителиальный рак яичников, который включает рак, поражающий брюшину и/или фаллопиевы трубы.
-
25 апреля 2018 года
"Несанкционированные лекарства", "сострадание", "лекарства раннего доступа"...
-
25 апреля 2018 года
Когда новый препарат получает разрешение на использование и продажу в определенном регионе, он обычно получает фирменное наименование от фармацевтической компании, которая его открыла или разработала. -
11 апреля 2018 года
Персонализированная вакцина, которая усиливает собственную иммунную систему пациента, почти вдвое увеличила число женщин, переживших рак яичников, на два года.
-
09 апреля 2018 года
После ранее принятого отрицательного решения NICE теперь рекомендует NHS использовать иммунотерапию Tecentriq компании Roche при раке легких.
-
06 апреля 2018 года
Rubraca (rucaparib), уже одобренный в качестве лечения BRCA-позитивного рака яичников, был одобрен в качестве поддерживающей терапии рака яичников независимо от мутации BRCA.
-
29 марта 2018 года
FDA одобрило Blincyto (blinatumomab) для пациентов с B-клеточным ALL, которые находятся в ремиссии, но все еще имеют минимальную остаточную болезнь.
-
22 марта 2018 года
FDA одобрило Tasigna (nilotinib) для некоторых педиатрических пациентов с Ph+ ХМЛ в хронической фазе.
-
21 марта 2018 года
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило использование шприца Lucentis (инъекция рунибизумаба) фирмы Genentech для лечения диабетического макулярного отека и диабетической ретинопатии.
-
20 марта 2018 года
Эксперт по CLL рассказывает о последних достижениях в области лечения.
-
20 марта 2018 года
FDA расширяет одобрение препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин) для лечения классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии в сочетании с химиотерапией.
-
14 марта 2018 года
Эксперт подчеркивает важность здорового образа жизни в лечении рака простаты.
-
07 марта 2018 года
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новое лечение ВИЧ-инфекции для пациентов с ограниченными возможностями лечения.
-
05 марта 2018 года
Kymriah, первая одобренная FDA CAR-T клеточная терапия, показывает многообещающие результаты в лечении детей с острым лимфобластным лейкозом.
-
27 февраля 2018 года
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) продлило срок действия разрешения на применение препарата Verzenio (abemaciclib) в качестве первой линии лечения некоторых видов прогрессирующего или метастатического рака молочной железы.
-
22 февраля 2018 года
Британский институт NICE дает 3 положительных заключения по раку щитовидной железы: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (сорафениб) и Lenvima (lenvatinib).
-
22 февраля 2018 года
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) утверждает осмолексную ЭР (амантадин) для лечения болезни Паркинсона и экстратерапевтических реакций, вызванных наркотиками.
-
22 февраля 2018 года
Imfinzi (durvalumab), уже одобренный для лечения некоторых видов рака мочевого пузыря, теперь одобрен FDA для некоторых пациентов с раком легких.
-
19 февраля 2018 года
Снижение цен на 38 лекарственных препаратов