Новый биоаналог препарата Truxima rituximab) демонстрирует результаты, сопоставимые с референтным препаратом Rituxanrituximab), и делает еще один шаг к расширению доступа пациентов к лекарствам.

Наша команда делится своими взглядами на то, чем мы занимаемся в TheSocialMedwork.

Положительные новости для пациентов с ранней стадией FAP: результаты португальского исследования показывают, что пересадка печени или Vyndaqel могут увеличить продолжительность жизни.

Zolgensma onasemnogene abeparvovec) получила приоритетное рассмотрение FDA в качестве одноразового препарата для лечения спинальной мышечной атрофии 1 типа (СМА).

Австралия обеспечивает возмещение расходов на лекарства от муковисцидоза.

Европейская комиссия одобрила препарат Alunbrig brigatinib) для лечения определенного типа рака легких.

Исследование Bavencio avelumab), проводившееся на поздней стадии, не достигло первичных конечных точек у пациентов с некоторыми формами рака яичников.

В исследовании Ocrevus ocrelizumab) замедлил потерю функций верхних конечностей у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППМС).

Врачам принадлежит ключ к доступу к новым лекарствам.

Как два профессора представляют себе лучший мир для заинтересованных сторон в медицинской отрасли. 

"Эти результаты позволяют совершить скачок в понимании этого заболевания и создать генетически обоснованную основу для проведения клинических испытаний с целью разработки более эффективных методов лечения MPAL". 

"Короче говоря, это поможет создавать лекарства, в которых мы можем быть гораздо более уверенными в том, где происходят модификации, чтобы в будущем свести к минимуму побочные эффекты".

Поймите, почему одобрение не обязательно означает доступность и что вы можете сделать, если лекарство одобрено, но не доступно в вашей стране.

Фильм "Умереть, чтобы выжить" стал маловероятным блокбастером, рассказывающим о судьбе больного лейкемией, который подвергает себя риску, чтобы импортировать дорогостоящие лекарства от рака для себя и своих соотечественников.

Исследователи сообщают об успешной классификации больных тройным раком молочной железы, которая впервые позволит врачам различать тех, кого можно вылечить, и тех, у кого может случиться рецидив. 

По мнению исследователей, около трети пациентов могут получить пользу от этой терапии, которая может обеспечить ремиссию, облегчить симптомы и спасти жизнь.

"Это отличное направление исследований, особенно для 30 процентов детей, которые испытывают трудности или не справляются со стандартной терапией".

Эти результаты расширяют наше понимание того, как мозг поражается болезнью Паркинсона...

"Эти результаты дают проблеск надежды людям с формой рассеянного склероза, которая вызывает длительную инвалидность, но не имеет множества вариантов лечения".

"Заложив основу для более рационального проектирования и более глубокого понимания лечения с помощью фокусированного ультразвука, наша работа может помочь улучшить лечение любой опухоли мозга - первичной или метастатической - а также революционизировать подходы к иммунотерапии опухолей за счет улучшения локальной доставки иммунных клеток, уничтожающих опухоли".

"Эти данные, свидетельствующие о невероятном душевном подъеме даже в условиях рака, являются прекрасным подтверждением жизнестойкости пациентов и обнадеживающим посланием для пациентов, их семей и медицинских работников", - заявила Фуллер-Томсон.

"Самое приятное, что наш комбинированный препарат оказался намного эффективнее, чем одно из самых мощных лекарств от рака на рынке, - говорит Джонатан Сесслер.

"Мы были в восторге, увидев столь разительные перемены даже после приема всего одной дозы нового препарата. Почти все признаки лейкемии у лабораторных мышей исчезли за одну ночь", - говорит профессор Бен-Нериах.

"Наши результаты могут дать возможность улучшить будущую разработку CAR T-клеток против опухолей....".

"Мы считаем, что нашли подход, наиболее подходящий для людей, поскольку наши модели генной дисфункции имитируют этиологию болезни Паркинсона, а не ее патологию.....