Новости

Новое профилактическое средство от мигрени, Aimovig (erenumab-aooe), открывает многообещающие возможности для некоторых страдающих мигренью.

Новые клинические результаты показывают, что Durvalumab улучшил выживаемость (по сравнению с плацебо) у пациентов с немелкоклеточным раком легких.

Первый в истории профилактический препарат для лечения мигрени у взрослых, Aimovig (erenumab-aooe), теперь одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами.

Lucemyra (лофексидин гидрохлорид), в настоящее время одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, может предложить облегчение (и новую надежду) для пациентов, испытывающих симптомы абстиненции от опиоидной зависимости.

Это обеспечит столь необходимую альтернативную терапию для изнурительного заболевания с ограниченными возможностями лечения. 



Умеренно и тяжело протекающий язвенный колит теперь можно лечить с помощью Xeljanz (tofacitinib), после того как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) расширило разрешение на его применение. Это обеспечит столь необходимую альтернативную терапию для изнурительного заболевания с ограниченными возможностями лечения.

"В настоящее время мы проверяем рак печени с помощью ультразвука и маркера белка крови под названием альфа-фетопротеин", - говорит Джон Кисиел, доктор медицинских наук, гастроэнтеролог из клиники Майо. "К сожалению, эти тесты не очень чувствительны для выявления излечимых стадий рака печени, и большинство пациентов, нуждающихся в таком тестировании, не имеют его в свободном доступе или не могут проходить его достаточно часто, чтобы оно было эффективным". Новое достижение команды открывает путь к дальнейшей разработке ДНК-теста. 

Эта новая разработка может увеличить вероятность того, что пациенты обсудят болезнь со своим врачом...



Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) утвердило новый пакетный вкладыш, включающий информацию/данные о псориазе в области половых органов. 

Группа исследователей из Лейбниц-института пресноводной экологии и внутреннего рыболовства (IGB) сумела экспериментально (в лабораторных условиях) продемонстрировать, что генетическое разнообразие делает популяции более устойчивыми к заболеваниям.

 

Исследователи создали проглатываемый датчик, оснащенный генно-инженерными бактериями, который может диагностировать кровотечение в желудке или другие желудочно-кишечные проблемы. Сверхмаломощные датчики с генно-инженерными бактериями могут обнаружить желудочное кровотечение. 

 

Энтомологическое общество Америки сообщает сегодня, что новое исследование CDC (Центра по контролю заболеваний) в США показывает, что обработанная перметрином одежда может остановить укусы клещей. Это позволит снизить передачу таких заболеваний, как болезнь Лайма. Лабораторные тесты показали, что клещи, переносящие микробы, не могут нормально двигаться после контакта с обработанной одеждой, что делает их вялыми и, вероятно, мешает им кусаться. 



 

Сервисное объявление об изменении цен на 12 лекарств. На 9 лекарств мы договорились о снижении цен для пациентов, на 3 лекарства - о повышении. 

 

"Несанкционированные лекарства", "сострадание", "лекарства раннего доступа"...

Персонализированная вакцина, которая усиливает собственную иммунную систему пациента, почти вдвое увеличила число женщин, переживших рак яичников, на два года.

После ранее принятого отрицательного решения NICE теперь рекомендует NHS использовать иммунотерапию Tecentriq компании Roche при раке легких.

Rubraca (rucaparib), уже одобренный в качестве лечения BRCA-позитивного рака яичников, был одобрен в качестве поддерживающей терапии рака яичников независимо от мутации BRCA. 

FDA одобрило Blincyto (blinatumomab) для пациентов с B-клеточным ALL, которые находятся в ремиссии, но все еще имеют минимальную остаточную болезнь.

FDA одобрило Tasigna (nilotinib) для некоторых педиатрических пациентов с Ph+ ХМЛ в хронической фазе.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило использование шприца Lucentis (инъекция рунибизумаба) фирмы Genentech для лечения диабетического макулярного отека и диабетической ретинопатии.

Эксперт по CLL рассказывает о последних достижениях в области лечения.

FDA расширяет одобрение препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин) для лечения классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии в сочетании с химиотерапией.

Эксперт подчеркивает важность здорового образа жизни в лечении рака простаты.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новое лечение ВИЧ-инфекции для пациентов с ограниченными возможностями лечения.

Kymriah, первая одобренная FDA CAR-T клеточная терапия, показывает многообещающие результаты в лечении детей с острым лимфобластным лейкозом.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) продлило срок действия разрешения на применение препарата Verzenio (abemaciclib) в качестве первой линии лечения некоторых видов прогрессирующего или метастатического рака молочной железы.

Британский институт NICE дает 3 положительных заключения по раку щитовидной железы: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (сорафениб) и Lenvima (lenvatinib).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) утверждает осмолексную ЭР (амантадин) для лечения болезни Паркинсона и экстратерапевтических реакций, вызванных наркотиками. 

Imfinzi (durvalumab), уже одобренный для лечения некоторых видов рака мочевого пузыря, теперь одобрен FDA для некоторых пациентов с раком легких.

Снижение цен на 38 лекарственных препаратов

В ходе недавнего исследования 80% пациентов с (MRD)-позитивным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получавших лечение препаратом под названием Blincyto (blinatumomab), достигли полного ответа.

FDA одобрило Erleada (apalutamide) для лечения пациентов с раком простаты, который не распространился, но продолжает расти, несмотря на лечение гормональной терапией.