Препарат Tagrisso osimertinib) одобрен в Европе для лечения мутировавшего рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) в качестве первой линии терапии. 

Новое профилактическое средство от мигрени, Aimovig erenumab), открывает многообещающие возможности для некоторых страдающих мигренью.

Новые клинические результаты показывают, что Durvalumab улучшил выживаемость (по сравнению с плацебо) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого.

Первый в истории профилактический препарат для лечения мигрени у взрослых, Aimovig erenumab), одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств.

Препарат Lucemyra (гидрохлорид лофексидина), одобренный Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств, может принести облегчение (и новую надежду) пациентам, испытывающим симптомы абстиненции при опиоидной зависимости.

Это обеспечит столь необходимую альтернативную терапию изнурительного заболевания, возможности лечения которого ограничены. 



Умеренно и тяжело протекающий язвенный колит теперь можно лечить препаратом Xeljanz tofacitinib) после того, как Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило его одобрение. Это обеспечит столь необходимую альтернативную терапию изнурительного заболевания с ограниченными возможностями лечения.

"В настоящее время мы проверяем рак печени с помощью ультразвука и маркера белка крови под названием альфа-фетопротеин", - говорит Джон Кисиел, доктор медицинских наук, гастроэнтеролог из клиники Майо. "К сожалению, эти тесты не очень чувствительны для выявления рака печени на излечимых стадиях, и большинство пациентов, нуждающихся в таком тестировании, не могут его получить или получают его недостаточно часто, чтобы оно было эффективным". Новое достижение команды открывает путь к дальнейшей разработке ДНК-теста. 

Эта новая разработка может повысить вероятность того, что пациенты будут обсуждать болезнь со своим врачом...



Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новый вкладыш в упаковку, содержащий информацию/данные о псориазе в области гениталий. 

Для пациентов с меланомой существует целый ряд лекарств. В этой статье мы рассмотрим один из новых препаратов и обсудим его эффективность и применение. 

 

Группа исследователей из Лейбниц-института пресноводной экологии и внутреннего рыболовства (IGB) сумела экспериментально (в лаборатории) доказать, что генетическое разнообразие делает популяции более устойчивыми к болезням.

 

Исследователи создали проглатываемый датчик, оснащенный генно-инженерными бактериями, который может диагностировать кровотечение в желудке или другие проблемы желудочно-кишечного тракта. Сверхмаломощные датчики с генно-инженерными бактериями могут обнаружить желудочное кровотечение. 

 

Энтомологическое общество Америки сообщает сегодня, что новое исследование CDC (Центра по контролю заболеваний) в США показывает, что одежда, обработанная перметрином, может остановить укусы клещей. Это позволит уменьшить передачу таких заболеваний, как болезнь Лайма. Лабораторные тесты показали, что клещи, переносящие микроорганизмы, не могут двигаться правильно после контакта с обработанной одеждой, что делает их вялыми и, вероятно, мешает их способности кусаться. 



 

Сервисное объявление об изменении цен на 12 лекарств. На 9 препаратов мы договорились о снижении цен для пациентов, на 3 препарата - о повышении. 

 

Мобильная связь произвела революцию в повседневной жизни, и теперь крупные фармацевтические компании используют смартфоны и другие мобильные устройства для улучшения исследований и разработок.

 

Европейское агентство по лекарственным средствам недавно одобрило Niraparib Zejula) для использования в Европейском союзе в качестве препарата для лечения женщин, страдающих особым типом прогрессирующего рака яичников, известного как высокосортный серозный эпителиальный рак яичников, который включает рак, поражающий брюшину и/или фаллопиевы трубы.

 

'Неодобренные лекарства', 'использование по состраданию', 'препараты раннего доступа'...

Когда новое лекарство получает разрешение на применение и продажу в определенном регионе, фармацевтическая компания, открывшая или разработавшая его, обычно присваивает ему торговое название.

Персонализированная вакцина, усиливающая собственную иммунную систему пациента, позволила почти вдвое увеличить число женщин, переживших рак яичников, на два года.

После предыдущего отрицательного решения NICE теперь рекомендует NHS использовать иммунотерапию Tecentriq компании Roche для лечения рака легких.

Препарат Rubraca rucaparib), уже одобренный для лечения BRCA-позитивного рака яичников, был одобрен в качестве поддерживающей терапии при раке яичников независимо от мутации BRCA. 

FDA одобрило препарат Blincyto blinatumomab) для пациентов с B-клеточным ALL, которые находятся в ремиссии, но у которых сохраняется минимальная остаточная болезнь.

FDA одобрило препарат Tasigna nilotinib) для некоторых педиатрических пациентов с Ph+ ХМЛ в хронической фазе.

FDA одобрило шприц Lucentis (инъекция ранибизумаба) компании Genentech для лечения диабетического макулярного отека и диабетической ретинопатии.

Эксперт по CLL рассказывает о последних достижениях в области лечения.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) расширяет разрешение на применение препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин) для лечения первой линии классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии в сочетании с химиотерапией.

Эксперт подчеркивает важность здорового образа жизни в лечении рака простаты.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции, предназначенный для пациентов с ограниченными возможностями лечения.