Ввоз в Пакистан несанкционированных лекарств
Импорт лекарств в Пакистан
Посмотреть английскую версию
پاکستان میں ذاتی استعمال کے لیے غیر منظور شدہ یا عدم دستیاب زندگی بچانے والی ادویات کی درآمد
بعض مریض ایسے عارضوں میں مبتلا ہوتے ہیں جن کے علاج کے لیے مخصوص ادویات کی ضرورت پڑتی ہے جو پاکستان میں دستیاب نہیں ہوتیں۔ ان ادویات کی عدم دستیابی مریض کی صحت اور زندگی کے لیے خطرہ بن سکتی ہے۔ دوا ساز ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (DRAP) اس مسئلے کو تسلیم کرتے ہوئے مخصوص حالات میں ذاتی استعمال کے لیے ان ادویات کی درآمد کی اجازت دیتی ہے۔
ڈریپ ایکٹ 2012 کا جائزہ
ڈریپ ایکٹ 2012 پاکستان میں دوا سازی، امپورٹ، ایکسپورٹ، اسٹوریج، تقسیم اور فروخت کے تمام پہلوؤں کو ریگولیٹ کرتا ہے۔ اس کا مقصد یقینی بنانا ہے کہ صرف محفوظ، معیاری اور مؤثر ادویات ہی مارکیٹ میں دستیاب ہوں۔ یہ ایکٹ ادویات کی رجسٹریشن، لائسنسنگ، فارماکوویجی لینس اور دیگر اہم معاملات کا احاطہ کرتا ہے۔ مزید معلومات کے لیے ڈریپ کی آفیشل ویب سائٹ ملاحظہ کریں۔
غیر منظور شدہ ادویات کی درآمد کی ضرورت
پاکستان میں کچھ ادویات رجسٹرڈ نہیں ہوتیں یا بازار میں دستیاب نہیں ہوتیں۔ یہ ادویات بعض عارضوں کے علاج کے لیے ضروری ہو سکتی ہیں، خاص طور پر نایاب یا پیچیدہ بیماریوں کے لیے۔ لہٰذا، مریضوں کو اپنے علاج کے لیے ان ادویات کی درآمد کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
ذاتی استعمال کے لیے درآمد کی شرائط
ڈریپ کے قوانین کے مطابق، ذاتی استعمال کے لیے ادویات کی درآمد کے لیے درج ذیل شرائط پوری کرنی ہوتی ہیں:
- ڈاکٹری نسخہ: مریض کا معالج ایک تفصیلی نسخہ جاری کرے جس میں دوا کی ضرورت اور عدم دستیابی کا ذکر ہو۔
- میڈیکل رپورٹ: مریض کی تفصیلی میڈیکل رپورٹ جس میں بیماری کی نوعیت، تشخیص اور علاج کی تفصیلات شامل ہوں۔
- درخواست فارم: ڈریپ کا مخصوص درخواست فارم پُر کیا جائے جس میں تمام ضروری معلومات فراہم کی جائیں۔
درخواست کا عمل
درخواست دینے کے لیے، درج ذیل اقدامات کیے جاتے ہیں:
- ڈریپ کی ویب سائٹ سے درخواست فارم ڈاؤن لوڈ کریں یا دفتر سے حاصل کریں۔
- فارم پُر کریں اور تمام مطلوبہ معلومات فراہم کریں۔
- مطلوبہ دستاویزات منسلک کریں، جن میں ڈاکٹر کا نسخہ، میڈیکل رپورٹ اور مریض کی شناختی دستاویزات شامل ہوں۔
- درخواست کو ڈریپ کے متعلقہ شعبے میں جمع کروائیں۔
درخواست کی جانچ پڑتال کے بعد، اگر تمام شرائط پوری ہوں تو ڈریپ امپورٹ این او سی جاری کرتی ہے۔
اہم نکات
- محدود مقدار: دوا کی درآمد صرف ذاتی استعمال کے لیے محدود مقدار میں کی جا سکتی ہے، جو عام طور پر تین سے چھ ماہ کی ضرورت کے مطابق ہوتی ہے۔
- دوبارہ درخواست: اگر مزید دوا کی ضرورت ہو تو دوبارہ درخواست دینا پڑتی ہے۔
- معیار کی ذمہ داری: مریض کو یقین دہانی کرنی چاہیے کہ وہ معروف اور قابل اعتماد سپلائر سے دوا درآمد کر رہے ہیں۔
- کسٹم کلیئرنس: ڈریپ کا این او سی کسٹم حکام کو پیش کیا جاتا ہے تاکہ دوا کی درآمد میں آسانی ہو سکے۔
قانونی پہلو
ڈریپ ایکٹ 2012 کے سیکشن 7 میں غیر رجسٹرڈ ادویات کی درآمد کے لیے شرائط بیان کی گئی ہیں، جبکہ سیکشن 11 میں اس کے لیے لائسنسنگ اور این او سی کے اجراء کا ذکر ہے۔ قوانین کی خلاف ورزی کی صورت میں قانونی کارروائی عمل میں لائی جا سکتی ہے، جس میں جرمانے اور سزا شامل ہیں۔ مزید تفصیلات کے لیے ڈریپ کی آفیشل ویب سائٹ ملاحظہ کریں۔
مشورے اور احتیاطی تدابیر
- مریضوں کو مشورہ دیا جاتا ہے کہ وہ کسی بھی اقدام سے پہلے اپنے معالج سے مکمل رہنمائی حاصل کریں۔
- ڈریپ کے قوانین اور رہنما خطوط کو غور سے پڑھیں اور ان پر عمل کریں۔
- کسی بھی مشکوک یا غیر قانونی طریقہ کار سے بچیں جو قانونی مسائل کا سبب بن سکتے ہیں۔
متعلقہ حکام سے رابطہ
مزید معلومات یا مدد کے لیے، مریض یا ان کے نمائندے ڈریپ کے مقامی دفتر یا ہیڈکوارٹر سے رابطہ کر سکتے ہیں۔ ڈریپ کی آفیشل ویب سائٹ پر رابطہ کی تفصیلات دستیاب ہیں:
نتیجہ
زندگی بچانے والی ادویات کی عدم دستیابی مریضوں اور ان کے اہل خانہ کے لیے باعث تشویش ہو سکتی ہے۔ تاہم، ڈریپ نے اس مسئلے کے حل کے لیے ایک منظم طریقہ کار فراہم کیا ہے۔ قوانین اور ضوابط کی پابندی کرتے ہوئے، مریض ضروری ادویات درآمد کر سکتے ہیں اور اپنے علاج کو جاری رکھ سکتے ہیں۔
حوالہ جات
Английская версия
Ввоз в Пакистан неодобренных или недоступных жизненно важных лекарств для личного использования
Некоторые пациенты страдают от заболеваний, для лечения которых требуются особые лекарства, недоступные в Пакистане. Недоступность таких лекарств может представлять значительный риск для здоровья и жизни пациента. Признавая эту проблему, Управление по регулированию лекарственных средств Пакистана (DRAP) разрешает импорт таких лекарств для личного использования при определенных условиях.
Обзор закона DRAP 2012 года
Закон DRAP 2012 года регулирует все аспекты производства, импорта, экспорта, хранения, распространения и продажи лекарств в Пакистане. Его цель - обеспечить наличие на рынке только безопасных, качественных и эффективных лекарств. Закон охватывает регистрацию лекарств, лицензирование, фармаконадзор и другие важные области. Для получения дополнительной информации посетите официальный сайт DRAP.
Необходимость импорта неодобренных лекарственных средств
Некоторые лекарства не зарегистрированы и не доступны в Пакистане, но необходимы для лечения определенных состояний, особенно редких или сложных заболеваний. Поэтому пациентам может понадобиться импортировать эти лекарства, чтобы продолжить лечение.
Требования к импорту лекарственных средств для личного пользования
Согласно правилам DRAP, для ввоза лекарств для личного пользования необходимо соблюдение следующих условий:
- Рецепт врача: Врач пациента должен выписать подробный рецепт с указанием необходимости и отсутствия лекарства.
- Медицинский отчет: Полный медицинский отчет о пациенте, включающий характер заболевания, диагноз и подробности лечения.
- Форма заявки: Заполнение специальной формы заявки, предоставленной DRAP, с указанием всей необходимой информации.
Процесс подачи заявки
Подать заявку можно следующим образом:
- Загрузите форму заявления с сайта DRAP или получите ее в офисе компании.
- Заполните форму, указав всю необходимую информацию.
- Приложите необходимые документы, включая рецепт врача, медицинское заключение и копии документов, удостоверяющих личность пациента.
- Подайте заявку в соответствующий отдел DRAP.
После рассмотрения заявки, если все условия соблюдены, DRAP выдает сертификат об отсутствии возражений при импорте (NOC).
Ключевые моменты
- Ограниченное количество: Ввоз лекарств ограничен ограниченным количеством для личного пользования, обычно соответствующим трех-шестимесячному запасу.
- Повторная заявка: Если требуется дополнительное лекарство, необходимо подать новое заявление.
- Ответственность за качество: Пациент должен убедиться, что лекарство привезено от надежного поставщика с хорошей репутацией.
- Таможенное оформление: NOC от DRAP должен быть представлен таможенным органам для облегчения импорта лекарства.
Правовые аспекты
Раздел 7 Закона DRAP 2012 года описывает условия импорта незарегистрированных лекарств, а в разделе 11 говорится о лицензировании и выдаче НОК. Нарушение этих правил может привести к судебному разбирательству, включая штрафы и пени. Более подробную информацию можно найти на официальном сайте DRAP.
Советы и меры предосторожности
- Прежде чем предпринимать какие-либо шаги, пациентам рекомендуется получить полное руководство от своего врача.
- Внимательно читайте и соблюдайте правила и рекомендации DRAP.
- Избегайте любых подозрительных или незаконных процедур, которые могут привести к юридическим проблемам.
Обращение в соответствующие органы
Для получения дополнительной информации или помощи пациенты или их представители могут обратиться в местный офис или штаб-квартиру DRAP. Контактная информация доступна на официальном сайте DRAP:
Заключение
Недоступность жизненно важных лекарств может стать серьезной проблемой для пациентов и их семей. Однако DRAP предлагает структурированную процедуру для решения этой проблемы. Соблюдая правила и нормы, пациенты могут импортировать необходимые лекарства и продолжить лечение.