Ввоз на территорию Маврикия неразрешенных лекарств

Импорт лекарств на Маврикий

Ki Bizwen Pou Amenn Medsin pou Itilizasyon Pèsonel Moris

Согласно "Закону о регулировании медицинских товаров Маврикия" (2017), импорт лекарственных препаратов ки па апрув оу ки па диспониб морис, я ки несер пу сове лави, ли капав фер ар сертен кондисьон. Sa prosedir-la existe pou asire ki bann pasian gagn akse ar tretman neseser kan zot pa trouv lokalman.

Importasyon pou Itilizasyon Pèsonel

Медицинские препараты для итилизаций могут обслуживаться отдельными людьми, которым они нужны. Li pa pou revann ou distribie ar lezot. Sa prensip-la enportan pou asir itilizasyon korek ek pou evit abiz sibstans medikal.

Demann Permi D'importasyon

Pou inisye prosedir-la, individi bizwen soumet enn demann formel ar Mauritius Health Products Regulatory Authority (MHPRA). Demann-la bizwen fer avan ki medsin-la antre dan pei. Sa permet lotorite evalye bann ris ek benefis asosie ar importasyon sa medsin-la.

Докиман Несесер

Demann-la bizwen akonpagne par bann dokiman swivan:

Прескрипция Медикал: Enn preskripsion resan depi enn dokter akredite ki montre ki medsin-la neseser pou tretman pasian.
Rapor Medikal Detaye: Detay lor kondisyon medikal pasian ek kifer medsin-la esansiel pou so tretman.
Детай лор Медсин: Энклизион ном комерсиал, ном дженерек, композишн, дозаз, эк мвейен администрирование.
Sertifika Analiz: Si posib, fourni enn sertifika depi fabrikan ki atest kalite ek sekirite medsin-la.

Prosesis Evalyasion

В соответствии с этим, MHPRA pou fer enn evalyasion aprofondi pou asire:

Несесит Медсин-ла: Проверьте лекарственные препараты и убедитесь в том, что они не имеют противопоказаний.
Ris ek Sekirite: Analiz bann ris potansiel asosie ar itilizasyon medsin-la.
Sekirite Piblik: Asire ki importasyon pe pa menas sante piblik.

Деливранс Перми

Si demann-la aprouve, MHPRA pou emet enn permisyon ek donn bann kondisyon spesifik pou importasyon. Individi bizwen respekte tou kondisyon pandan prosedir importasyon ek itilizasyon medsin-la.

Такс ик Фре Асоси

Importasyon medsin kapav soumet a taks ek fre. Konsilte Mauritius Revenue Authority (MRA) pou gagn detay lor bann fre ek prosedir peyman.

Рестрикция лор Банн Сибстанс Контроль

Препараты, которые могут быть назначены банном Сибстанс Контроль (par exanp, narkotik ou psychotropik), несут в себе разрешение на применение депи лоторита консерне. Нарушение банна реглемана капав амене а санксион сурв ек акси легал.

Konsekans Non-Konformite

Pa respekte bann prosedir kapav ena konsekans grav:

Sezisman Medsin: Lotorite kapav konfiske medsin improte ilegalman.
Санксьон Легаль: Лицо, получившее наказание в виде лишения свободы, наказывается или получает премию.
Ris pou Lasante: Medsin pa verifie kapav koz domaz grav ar lasante.

Konsiltasion Avek Profesionel Lasante

Li rekomande pou konsilte enn profesionnèl lasante ou dokter spesialize pou gagn konsey lor bann demars ek altarnativ posib.

Этап Пу Свив

Konsilte ou dokter pou konfirme nesesite medsin-la.
Reini tou dokiman neseser pou soutenir ou demann.
Soumet enn demann ek dokiman ar MHPRA.
Atann evalyasion ek rezilta depi MHPRA.
Si aprouve, swiv bann kondisyon pou importasyon.
Konsilte MRA pou bann taks ek fre.

Kontakt Detay MHPRA

Pou plis ransegnman ou lasistans, ou kapav kontakte MHPRA:

Адрес: 35, rue Emmanuel Anquetil, Port-Louis, Maurice
Телефон: +230 202 0500
Email: [email protected]
Ситвеб: https://mhpra.govmu.org/

Рол МХПРА

MHPRA responsab pou reglemantasyon ek kontrol bann prodwi santi, enkli medsin ek aparatus medikal. Zot asire ki tou prodwi ki rant dan pei satisfer bann norm kalite ek sekirite internasyonal.

Konesans Lalwa ek Responsabilite Individiel

Li enportan ki tou dimoun pran konesans bann lalwa ek regleman konsernan importasyon medsin. Responsabilite li lor individi pou asire ki zot an konformite avek lalwa pou protez zot prop lasante ek sa lezot.

Referans

Английская версия

Требования к ввозу лекарств для личного пользования на Маврикий

Согласно "Закону о регулировании медицинских товаров Маврикия" (2017), ввоз на Маврикий не одобренных или недоступных лекарств для личного использования возможен при определенных условиях, особенно если лекарство является жизненно важным. Эта процедура существует для того, чтобы обеспечить пациентам доступ к необходимому лечению, если оно недоступно на местном уровне.

Ввоз для личного пользования

Ввоз лекарств для личного пользования означает, что лекарство будет использоваться исключительно человеком, подавшим запрос. Оно не предназначено для перепродажи или распространения среди других лиц. Этот принцип важен для обеспечения надлежащего использования и предотвращения злоупотребления медицинскими веществами.

Заявление на получение разрешения на ввоз

Чтобы начать этот процесс, человек должен подать официальное заявление в Маврикийское управление по регулированию медицинских товаров (MHPRA). Заявление должно быть подано до того, как лекарство будет ввезено в страну. Это позволит органу оценить риски и преимущества, связанные с импортом лекарства.

Необходимая документация

К заявке должны быть приложены следующие документы:

Медицинский рецепт: Недавний рецепт от зарегистрированного врача с указанием того, что лекарство необходимо для лечения пациента.
Подробное медицинское заключение: Подробные сведения о состоянии здоровья пациента и о том, почему данный препарат необходим для его лечения.
Подробная информация о лекарстве: Включая торговое название, непатентованное название, состав, дозировку и способ применения.
Сертификат анализа: Если возможно, предоставьте сертификат от производителя, подтверждающий качество и безопасность лекарства.

Процесс оценки

После подачи заявки MHPRA проведет тщательную оценку, чтобы убедиться в том, что:

Необходимость лекарства: Уточните, является ли лекарство жизненно необходимым и есть ли у вас на месте альтернативные варианты.
Риски и безопасность: Проанализируйте потенциальные риски, связанные с использованием лекарства.
Общественная безопасность: Убедитесь, что ввоз не угрожает здоровью населения.

Выдача разрешения

Если заявка одобрена, MHPRA выдаст разрешение и предоставит конкретные условия ввоза. Человек должен соблюдать все условия в процессе ввоза и использования лекарства.

Сопутствующие налоги и сборы

Ввоз лекарств может облагаться налогами и сборами. Обратитесь в Налоговое управление Маврикия (MRA), чтобы получить подробную информацию о стоимости и порядке оплаты.

Ограничения на контролируемые вещества

Лекарства, содержащие контролируемые вещества (например, наркотики или психотропы), требуют дополнительного разрешения от соответствующих органов. Нарушение правил может привести к серьезным санкциям и судебным разбирательствам.

Последствия несоблюдения

Несоблюдение процедур может привести к серьезным последствиям:

Изъятие лекарств: Власти могут конфисковать незаконно ввезенные лекарства.
Юридические санкции: Лицам могут грозить штрафы, судебное преследование или даже тюремное заключение.
Риски для здоровья: Непроверенные лекарства могут нанести серьезный вред здоровью.

Консультации с медицинскими работниками

Рекомендуется проконсультироваться с медицинским работником или специалистом, чтобы получить рекомендации по процедурам и возможным альтернативам.

Шаги, которые нужно выполнить

Проконсультируйтесь с врачом, чтобы подтвердить необходимость применения препарата.
Соберите все необходимые документы, подтверждающие вашу заявку.
Подайте заявление и документы в MHPRA.
Ожидать оценки и решения от MHPRA.
Если разрешение получено, следуйте условиям ввоза.
Информацию о налогах и сборах можно получить в MRA.

Контактная информация MHPRA

За дополнительной информацией или помощью вы можете обратиться в MHPRA:

Адрес: 35, Эммануэль Анкетиль Стрит, Порт-Луи, Маврикий
Телефон: +230 202 0500
Email: [email protected]
Сайт: https://mhpra.govmu.org/

Роль МЗПДР

MHPRA отвечает за регулирование и контроль медицинских товаров, включая лекарства и медицинские изделия. Они следят за тем, чтобы вся продукция, поступающая в страну, соответствовала международным стандартам качества и безопасности.

Понимание закона и индивидуальная ответственность

Важно, чтобы все знали о законах и правилах, касающихся ввоза лекарств. Ответственность за соблюдение закона лежит на человеке, чтобы защитить свое здоровье и здоровье окружающих.

Ссылки

Посмотреть все путеводители