Генетическая модель может стать идеальным новым инструментом для тестирования терапии болезни Паркинсона.

Исследователи объявили, что, возможно, нашли идеальный инструмент для тестирования новых методов лечения болезней.

В течение последних десяти лет исследователи болезни Паркинсона полагались на очень тяжелый подход к тестированию новых методов лечения болезни, что может быть причиной того, что клинические испытания многообещающих нейропротекторных препаратов потерпели неудачу. 

"Мы считаем, что нашли подход, наиболее подходящий для человека, в том смысле, что наши модели дисфункции генов имитируют этиологию болезни Паркинсона, а не ее патологию, то есть ее начало, а не конец", - говорит Мэтью Фаррер, ведущий исследователь исследования и один из исследователей Центра здоровья мозга имени Джавада Мовафагиана на UBC. "Это означает, что мы смотрим на болезнь до того, как она становится симптоматической, до того, как она начинает влиять на моторику или познание человека".

Новая модель, разработанная Фаррером и его командой, могла бы предоставить точный инструмент, который исследователи давно желали получить под действием ингибиторов LRRK2 и других модифицирующих болезнь препаратов.

Узнайте больше о природе.