Erenumab (Aimovig) теперь одобрен для Европейского Союза

Свежие новости: Aimovig одобрен в Европе

Инновационный новый препарат для инъекций от мигрени Aimovig (erenumab) одобрен EMA для применения в Европейском Союзе.

После положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) от 31 мая 2018 года лекарство было рассмотрено Европейской комиссией, которая вчера завершила процесс и одобрила препарат. Aimovig (erenumab) имеет особые показания "...для профилактики мигрени у взрослых, у которых не менее 4 дней мигрени в месяц".

Это решение применимо ко всем 28 государствам - членам Европейского Союза, а также Исландии, Норвегии и Лихтенштейну. Каждая страна-член может теперь начать обсуждение цены с производителем и оценку экономической эффективности. В связи с этими пост-аппликационными переговорами может потребоваться до 12 месяцев для того, чтобы вновь утвержденные в ЕС лекарственные средства стали доступными (что определяется как первая продажа). В некоторых европейских странах она может никогда не стать доступной.

Если вы живете в ЕС и хотите быстро получить доступ к сайту Aimovig - он доступен для заказа уже сегодня на нашем сайте. Если вы живете за пределами ЕС, мы также можем вам помочь. Наша служба делает новые лекарства доступными во всем мире.

Более подробную информацию о сайте Aimovig (erenumab) вы можете прочитать на сайте EMA.