Оценка тафазитамаба плюс Rituximab и леналидомид у пациентов с лимфомой, которая перестала отвечать на лечение
Назначение
Цель данного исследования - изучить, улучшается ли состояние пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой или лимфомой маргинальной зоны при приеме тафазитамаба в качестве дополнения к rituximab и леналидомиду.
Стоимость
Участие в клиническом исследовании бесплатное.
Состояние
Лимфома
Стадия испытания
Фаза 3 испытания(каковы 4 фазы клинических испытаний?)
Страны
Австралия, Австрия, Бельгия, Канада, Чешская Республика, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Ирландия, Израиль, Италия, Нидерланды, Норвегия, Польша, Россия, Испания, Швеция, Швейцария, Турция, Украина, Великобритания.
Какие пациенты с лимфомой могут принять участие в этом клиническом исследовании?
Пациенты, желающие принять участие в этом клиническом исследовании, должны соответствовать ряду критериев отбора. Некоторые из них очень специфичны, и нам потребуется медицинская документация от вашего врача.
Вы можете получить право на участие, если:
- Вы можете принять участие в испытании в Австралии, Австрии, Бельгии, Канаде, Чешской Республике, Дании, Финляндии, Франции, Германии, Греции, Венгрии, Ирландии, Израиле, Италии, Нидерландах, Норвегии, Польше, России, Испании, Швеции, Швейцарии, Турции, Украине, Великобритании;
- У вас диагностирована фолликулярная лимфома (FL) или лимфома маргинальной зоны 1, 2 или 3а степени, включая экстранодальные, нодальные и селезеночные подтипы;
- Вы получали не менее 1 анти-CD20 терапии (самостоятельно или вместе с химиоиммунотерапией) и не менее 6 доз анти-CD20 терапии;
- Ваша болезнь вернулась (рецидив) или ухудшилась (прогрессирование), или больше не реагировала на последнее предыдущее лечение;
- У вас есть хотя бы одна узловая опухоль > 1,5 см в наибольшем диаметре или хотя бы одна экстранодальная опухоль > 1,0 см в наибольшем диаметре;
- Вы имеете оценку по шкале ECOG (шкала для оценки способности пациента к повседневной жизни): полностью активный-0, слегка ограниченный-1 или слегка ограниченный-2.
Если вы соответствуете всем этим условиям, вас могут допустить к процессу проверки.
Вы не имеете права на участие, если:
- У вас застойная сердечная недостаточность;
- У вас ВИЧ-инфекция;
- У вас активная инфекция гепатита В или С, требующая лечения, или вы подвержены риску реактивации вируса гепатита В;
- Ваша иммунная система сильно ослаблена;
- У вас быстрорастущая лимфома центральной нервной системы (ЦНС)
- У вас есть заболевания сердца, ЦНС и/или другие заболевания, которые могут повлиять на вашу способность участвовать в исследовании или дать информированное согласие;
- Вы проходили курс лечения rituximab плюс леналидомид.
Если вы соответствуете всем этим условиям, вас могут допустить к процессу проверки.
Узнайте, как получить доступ к этому клиническому исследованию
Если вы соответствуете этим условиям и хотите принять участие в данном исследовании, пожалуйста, зарегистрируйте свой интерес, заполнив форму участия, и мы свяжемся с вами в ближайшее время с дополнительной информацией о процессе отбора.
получить полную информацию до того, как вы проявите интерес к участию в данном исследовании
Участие в клиническом исследовании может быть нервным как для вас, так и для ваших близких, поэтому сначала вам необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом, чтобы взвесить все за и против. Мы постараемся предоставить вам всю необходимую информацию, чтобы вы и ваш врач могли принять наилучшее для вас решение.
Пожалуйста, имейте в виду, что в рамках процесса скрининга вам и вашему врачу необходимо будет прислать нам свои медицинские документы.
Будьте внимательны:
- Отбор в исследование зависит от того, подходите ли вы для участия в нем;
- В любое время ваши данные будут надежно защищены;
- Если вы присоединитесь к исследованию, вас могут случайным образом определить в группу плацебо.
Да, я хочу участвовать
Заполните форму ниже, чтобы мы могли связаться с вами для получения более подробной информации об этом исследовании.
Благодарим вас за регистрацию вашего интереса к этому клиническому исследованию!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время по адресу [email protected]. Если у вас возникли вопросы, отправьте письмо по адресу [email protected]