Рак толстой кишки или толстой кишки - это рак толстой кишки (толстой кишки), которая является последней частью пищеварительного тракта. Как рак толстой кишки, так и рак прямой кишки можно назвать раком толстой кишки или раком кишечника, но есть небольшая разница между ними в зависимости от того, откуда начинается рак.
Существует несколько препаратов ALS, которые еще не одобрены ни в одной стране и в настоящее время проходят клинические испытания. Читайте о последних одобренных препаратах.
Человеческий рецептор фактора роста 2 (HER2) - это белок, стимулирующий рост снаружи всех клеток молочной железы. Клетки рака молочной железы с более высоким, чем обычно, уровнем HER2 называются HER2-положительными.
Тройно-отрицательный рак молочной железы (TNBC) - это рак, при котором тесты отрицательны на рецепторы прогестерона и эстрогена, а также на избыток белка HER2. Это означает, что рост рака не стимулируется ни гормонами эстрогена и прогестерона, ни белком HER2. Таким образом, TNBC не реагирует на лекарства для гормональной терапии или лекарства, направленные на рецепторы белка HER2.
Aimovig (erenumab) - это профилактическое средство от мигрени, которое блокирует активность пептида, связанного с геном кальцитонина, молекулы, участвующей в приступах мигрени.
Здесь представлен обзор каждого лекарства, который поможет вам и вашему врачу при принятии решения о лечении кистозного фиброза: 
Вот некоторые часто задаваемые вопросы и ответы, которые касаются важных обновлений, связанных с COVID-19.
5 общих вопросов о дополнении, которое может быть полезно для ALS, Parkinson's и Alzheimers.
Новый анализ адуканумаба Biogen показывает снижение клинического спада при болезни Альцгеймера.
Препарат для лечения болезни Паркинсона Nourianz (istradefylline) компании Kyowa Hakko Kirin получил одобрение FDA в качестве дополнения к препарату levodopa/карбидопа.
Radicut/Radicava (edaravone), показанный для замедления прогрессирования ALS, теперь одобрен для пациентов в Китае.
Orkambi и Symkevi были отклонены Шотландским консорциумом по лекарственным средствам (SMC) в связи с их заключением о том, что затраты перевешивают преимущества.
Vitrakvi (larotrectinib), рекомендованный CHMP для одобрения в ЕС.
MN-166 (ibudilast) будет участвовать в клиническом исследовании III фазы на больных прогрессирующим рассеянным склерозом с вторично-прогрессирующим РС без рецидивов.
Новый препарат для лечения рака кожи теперь одобрен в ЕС для взрослых с метастатической или местной продвинутой кожной плоскоклеточной карциномой.
Клиническое исследование 2-й фазы показало, что ibudilast замедляет прогрессирование атрофии мозга на 48% по сравнению с плацебо у пациентов с прогрессирующим РС.
Vyndaqel (tafamidis) теперь одобрен в США после того, как исследование показало увеличение выживаемости и сокращение времени пребывания в больнице из-за проблем, связанных с сердцем.
Одобрение следующей фазы клинических испытаний ставит больных БАС на один шаг ближе к получению доступа к новому лечению, замедляющему прогрессирование болезни.
Основываясь на многообещающих результатах клинических исследований III фазы, Министерство здравоохранения Канады приняло решение расширить применение препарата Kalydeco (ivacaftor) для детей в возрасте от 1 до 2 лет.
Недавнее клиническое исследование показало, что Symkevi/Symdeko (тезакафтор/ивакафтор) может безопасно и эффективно разжижать густую, липкую слизь у детей 6-11 лет.
Новый препарат для диагностики рака по сайту Vitrakvi (larotrectinib) получил ускоренное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Оценка CHMP поддерживает одобрение EMA препарата для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).
Испытание III фазы показывает, что Copiktra (duvelisib) может быть выбором для пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом и малой лимфоцитарной лимфомой.
Оппаттро (патисиран) - это первоклассное лечение, замедляющее прогрессирование наследственного трансстиретного амилоидоза (HATTR).
После того, как FDA и EMA не смогли самостоятельно продемонстрировать явное преимущество перед химиотерапией, они не рекомендуют использовать Lartruvo (оларатумаб) в комбинации с химиотерапией для новых пациентов, страдающих венерическими заболеваниями.
Более 50 стран одобрили Spinraza (nusinersen), но не все сделали его доступным для пациентов, которые в нем нуждаются.
Новая медицина показывает статистически значимые улучшения для пациентов с раком простаты.
Новый биоаналог, Truxima (rituximab), показывает результаты, сопоставимые с референтным препаратом Ритуксан (rituximab), и еще на один шаг продвигает FDA к расширению доступа пациентов к лекарствам.
Положительные новости для пациентов с ранней стадией FAP: результаты португальского исследования показывают, что пересадка печени или Vyndaqel может продлить срок выживания.
Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) для получения приоритетного рассмотрения FDA в качестве однократного средства лечения спинальной мышечной атрофии 1 типа (СМА).
