Новые результаты исследований болезни Хантингтона

Исследователи из Лундского университета в Швеции обнаружили связь между белками в нервных клетках и регуляцией генов при болезни Хантингтона. 

Группа исследователей обнаружила прямую связь между агрегацией белков в нервных клетках, характерной для нейродегенеративных заболеваний, и регуляцией экспрессии генов при болезни Хантингтона.

"Наше исследование показывает, что изменения в уровне миРНК являются ранним признаком болезни Хантингтона и обусловлены изменениями в аутофагии. Это показывает прямую связь между агрегацией белков и регуляцией генов", - говорит Каролина Пиркс, одна из исследователей. 

Это открывает новые стратегии лечения заболеваний, при которых нарушается способность организма расщеплять и перерабатывать клеточные компоненты. Этот процесс, называемый аутофагией, нарушается при болезни Хантингтона и других нейродегенеративных заболеваниях. "Если мы найдем правильный способ активировать аутофагию, то, возможно, сможем эффективно лечить эти заболевания на ранних стадиях. Именно над этим мы сейчас работаем в лаборатории", - говорит команда.

Подробнее читайте на сайте Science Daily.