Оценка тафаситамаба плюс Rituximab и леналидомид у пациентов с лимфомой, которая перестала отвечать на лечение
Назначение
Цель данного исследования - изучить, улучшается ли состояние пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой или лимфомой маргинальной зоны при применении тафаситамаба в качестве дополнения к rituximab и леналидомиду.
Затраты
Участие в клиническом исследовании бесплатное.
Состояние
Лимфома
Стадия испытания
Испытание фазы 3(каковы 4 фазы клинических испытаний?)
Страны
Австралия, Австрия, Бельгия, Канада, Чешская Республика, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Ирландия, Израиль, Италия, Нидерланды, Норвегия, Польша, Россия, Испания, Швеция, Швейцария, Турция, Украина, Великобритания.
Какие пациенты с лимфомой могут принять участие в этом клиническом исследовании?
Пациенты, желающие принять участие в этом клиническом исследовании, должны соответствовать ряду критериев отбора. Некоторые из них очень специфичны, и нам потребуется медицинская документация от вашего врача.
Вы можете получить право на участие в конкурсе, если:
- Вы можете принять участие в испытании в Австралии, Австрии, Бельгии, Канаде, Чешской Республике, Дании, Финляндии, Франции, Германии, Греции, Венгрии, Ирландии, Израиле, Италии, Нидерландах, Норвегии, Польше, России, Испании, Швеции, Швейцарии, Турции, Украине, Великобритании;
- У вас диагностирована фолликулярная лимфома (FL) или лимфома маргинальной зоны 1, 2 или 3а степени, включая экстранодальные, узловые и селезеночные подтипы;
- Вы получали не менее 1 анти-CD20 терапии (самостоятельно или вместе с химиоиммунотерапией) и не менее 6 доз анти-CD20 терапии;
- Ваше заболевание вернулось (рецидив), ухудшилось (прогрессирование) или перестало отвечать на последнее предыдущее лечение;
- У вас есть хотя бы одна узловая опухоль > 1,5 см в наибольшем диаметре или хотя бы одна экстранодальная опухоль > 1,0 см в наибольшем диаметре;
- Вы оцениваете статус работоспособности по шкале ECOG (шкала для оценки способности пациента к повседневной жизни) как полностью активный - 0, слегка ограниченный - 1 или слегка ограниченный - 2.
Если вы соответствуете всем этим условиям, вас могут допустить к процессу проверки.
Вы не имеете права на участие в конкурсе, если:
- У вас застойная сердечная недостаточность;
- У вас ВИЧ-инфекция;
- У вас активная инфекция гепатита В или С, требующая лечения, или вы подвержены риску реактивации вируса гепатита В;
- Ваша иммунная система сильно ослаблена;
- У вас быстрорастущая лимфома центральной нервной системы (ЦНС)
- У вас в анамнезе есть заболевания сердца, ЦНС и/или другие заболевания, которые могут нарушить вашу способность участвовать в исследовании или дать информированное согласие;
- Вы проходили лечение rituximab плюс леналидомид.
Если вы соответствуете всем этим условиям, вас могут допустить к процессу проверки.
Узнайте, как получить доступ к этому клиническому исследованию
Если вы соответствуете этим условиям и хотите принять участие в данном исследовании, пожалуйста, зарегистрируйте свой интерес, заполнив форму участия, и мы свяжемся с вами в ближайшее время, чтобы предоставить дополнительную информацию о процессе отбора.
Получите полную информацию, прежде чем проявите интерес к участию в этом исследовании
Участие в клиническом исследовании может быть нервным как для вас, так и для ваших близких, поэтому сначала вам необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом, чтобы взвесить все за и против. Мы постараемся предоставить вам всю необходимую информацию, чтобы вы и ваш врач смогли принять наилучшее для вас решение.
Пожалуйста, имейте в виду, что в процессе обследования вам и вашему врачу необходимо будет прислать нам вашу медицинскую карту.
Будьте внимательны:
- Отбор в исследование зависит от того, подходите ли вы для участия в нем;
- Ваши данные всегда будут находиться в безопасности и под защитой;
- Если вы присоединитесь к исследованию, вас могут случайным образом определить в группу плацебо.
Да, я хочу участвовать
Заполните форму ниже, чтобы мы могли связаться с вами для получения более подробной информации об этом исследовании.
Благодарим вас за регистрацию вашего интереса к этому клиническому исследованию!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время по адресу [email protected]. Если у вас есть вопросы, отправьте письмо по адресу [email protected]